Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - βορικοναζόλη - aspergillosis; candidiasis; mycoses - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση, παράγωγα Τριαζόλης - Η βορικοναζόλη είναι ένα ευρέως φάσματος, τριαζόλιο αντιμυκητιασική και ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω ως εξής:θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωση;θεραπεία της καντινταιμίας σε μη ουδετεροπενικούς ασθενείς, θεραπεία ανθεκτική στη φλουκοναζόλη σοβαρές διεισδυτικές λοιμώξεις από candida (συμπεριλαμβανομένης της c. krusei);Θεραπεία σοβαρών μυκητιασικών λοιμώξεων που προκαλούνται από scedosporium spp. και fusarium spp. Η βορικοναζόλη Συμφωνία θα πρέπει να χορηγείται κατά κύριο λόγο σε ασθενείς με προοδευτικά, ενδεχομένως απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - βορικοναζόλη - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Η βορικοναζόλη είναι ένα ευρύ φάσμα, τριαζόλιο αντιμυκητιασική και ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω ως εξής:θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωση;θεραπεία της καντινταιμίας σε μη ουδετεροπενικούς ασθενείς, θεραπεία ανθεκτική στη φλουκοναζόλη σοβαρές διεισδυτικές λοιμώξεις από candida (συμπεριλαμβανομένης της c. krusei);θεραπεία σοβαρών μυκητιασικών λοιμώξεων που προκαλούνται από scedosporium spp. και fusarium spp. Η βορικοναζόλη θα πρέπει να χορηγείται κατά κύριο λόγο σε ασθενείς με προοδευτικά, ενδεχομένως απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις. Προφύλαξη από διηθητικές μυκητιασικές λοιμώξεις σε υψηλό κίνδυνο αλλογενούς μεταμόσχευσης αρχεγόνων αιμοποιητικών κυττάρων (hsct)παραλήπτες.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - βορικοναζόλη - candidiasis; mycoses; aspergillosis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Η βορικοναζόλη, είναι ένα ευρύ φάσμα, τριαζόλιο αντιμυκητιασική και ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω ως εξής:θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωση, θεραπεία σε candidaemianon ουδετεροπενικούς ασθενείς, θεραπεία ανθεκτική στη φλουκοναζόλη σοβαρές διεισδυτικές λοιμώξεις από candida (συμπεριλαμβανομένης της c. krusei);Θεραπεία σοβαρών μυκητιασικών λοιμώξεων που προκαλούνται από scedosporium spp. και fusarium spp. Το vfend πρέπει να χορηγείται κατά κύριο λόγο σε ασθενείς με προοδευτικά, ενδεχομένως απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις. Προφύλαξη από διηθητικές μυκητιασικές λοιμώξεις σε υψηλό κίνδυνο αλλογενούς μεταμόσχευσης αρχεγόνων αιμοποιητικών κυττάρων (hsct) παραλήπτες.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, protease inhibitors - Το kaletra ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) που έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 14 ημέρες και άνω. Η επιλογή του kaletra για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - lopinavir/ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών. Η επιλογή του lopinavir/ritonavir για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με hiv-1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω).

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με hiv 1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω).

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - γενετικά τροποποιημένα ανασυνδυασμένου shiga-τοξίνη-2e αντιγόνο - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από την ηλικία των τεσσάρων ημερών, για τη μείωση της θνησιμότητας και κλινικών σημείων της οίδημα ασθένεια που προκαλείται από shiga τοξίνη 2e που παράγεται από escherichia coli (stec). Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 105 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.

Cypr - grecki - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - posaconazole - gastro resistant tablet - 100mg - posaconazole (8000002993) 100mg