Bloxazoc Forðatafla 100 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 100 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 100 mg

Bloxazoc Forðatafla 25 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 25 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 25 mg

Bloxazoc Forðatafla 200 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 200 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 200 mg

Bloxazoc Forðatafla 50 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 50 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 50 mg

Hexvix Duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn 85 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hexvix duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn 85 mg

photocure asa - hexaminolevulinate hydrochloride - duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn - 85 mg

Infanrix Hexa Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - Þegar hexa er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og sjúkdómurinn af völdum haemophilus influenzae tegund-b.

Clopidogrel Hexal Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);- l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.