Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kolkicin - tablett - 500 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; kolkicin 0,5 mg aktiv substans

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-hämmare, - periodisk feber syndromesilaris är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar samt barn 2 år och äldre:cryopyrin-associerad periodiskt syndromesilaris är indicerat för behandling av cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps) inklusive:muckle-wells syndrom (mws),neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca),svåra former av familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas) / familjär kalla urtikaria (fcu) fram med tecken och symtom än kallt-inducerad urtikariella hudutslag. tumor necrosis factor receptor associerad periodiskt syndrom (traps)ilaris är indicerat för behandling av tumor necrosis factor (tnf) - receptor associerad periodiskt syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris är indicerat för behandling av hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familjär medelhavs feber (fmf)ilaris är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). ilaris bör ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. ilaris är också indicerat för behandling av:fortfarande är diseaseilaris är indicerat för behandling av aktiv stills sjukdom inklusive vuxen ålder fortfarande sjukdom (aosd) och systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) hos patienter från 2 år och äldre som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och systemiska kortikosteroider. ilaris kan ges som monoterapi eller i kombination med metotrexat. giktbrutna arthritisilaris är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna patienter med frekvent gikt attacker (minst 3 attacker under de senaste 12 månaderna) i vilka icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och kolchicin är kontraindicerat, inte tolereras, eller inte ge ett tillfredsställande svar på, och som upprepade kurser av kortikosteroider är inte lämpliga.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacinhydroklorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv måste användas som en del av en omfattande adhd-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - verapamilhydroklorid - filmdragerad tablett - 120 mg - verapamilhydroklorid 120 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - verapamil

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - verapamilhydroklorid - filmdragerad tablett - 40 mg - verapamilhydroklorid 40 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - verapamil

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - verapamilhydroklorid - tablett - 40 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; verapamilhydroklorid 40 mg aktiv substans - verapamil

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - verapamilhydroklorid - filmdragerad tablett - 80 mg - verapamilhydroklorid 80 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - verapamil

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - verapamilhydroklorid - filmdragerad tablett - 80 mg - verapamilhydroklorid 80 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - verapamilhydroklorid - filmdragerad tablett - 80 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; verapamilhydroklorid 80 mg aktiv substans