Symtuza Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - okužbe z virusom hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - zdravilo symtuza je indicirano za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (hiv-1) pri odraslih in mladostnikih (starih 12 let in več, z telesno maso najmanj 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Eviplera Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - eviplera je indicirano za zdravljenje odraslih, okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti tipa 1 (hiv-1) brez znane mutacije, povezane z odpornostjo-nukleozidni reverzne transkriptaze (nnrti) inhibitor razred, so ali emtricitabine, in z virusna obremenitev ≤ 100.000 hiv-1 rna kopij/ml. kot pri drugih protiretrovirusnih zdravilih je treba testiranje genotipske odpornosti in / ali zgodovinske podatke o odpornosti voditi pri uporabi zdravila eviplera.

Genvoya Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - genvoya je indicirano za zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in starejši z telesne teže vsaj 35 kg), okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv 1) 1 brez kakršne koli znane mutacije, povezane z odpornost proti integraze inhibitor razred, emtricitabine ali so.

Biktarvy Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (glejte poglavje 5).

Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmsko obložene tablete Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmsko obložene tablete

gilead sciences international limited - emtricitabin, rilpivirin, alafenamidtenofovirat - filmsko obložena tableta - emtricitabin 200 mg / 1 tableta; rilpivirin 25 mg / 1 tableta; alafenamidtenofovirat 25 mg / 1 tableta - emtricitabin, tenofoviralafenamid in rilpivirin

Truvada Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada je tudi navedeno, za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okuženih mladostniki, z nrti odpornost ali toxicities nasprotuje uporabi prvo vrstico agenti, starih od 12 < 18 let. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Emtriva Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - emtriva je indicirana za zdravljenje odraslih in otrok, okuženih s hiv-1 v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili. ta navedba temelji na študijah, v zdravljenje-naivnih bolnikov in zdravljenje-izkušeni bolniki s stabilno virological nadzor. ni izkušenj z uporabo emtriva pri bolnikih, ki ne morejo sedanji režim ali ki je ni več regimens. pri odločanju o novi režim za bolnike, ki so neuspešne protiretrovirusnimi režim, paziti je treba upoštevati vzorce mutacije, povezane z različnimi zdravili in obravnavanje zgodovine posameznih bolnikov. Če so na voljo, odpornost testiranja je lahko primerno.

Atripla Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - atripla je kombinacija efavirenza, emtricitabina in tenofovirdizoproksil fumarata s fiksnim odmerkom. to je indicirano za zdravljenje človeške imunske pomanjkljivosti-virus-1 (hiv-1) okužbe pri odraslih z virologic zatiranje virusa hiv-1 rna ravneh < 50 kopij/ml na njihove trenutne kombinacija antiretrovirusne terapije za več kot tri mesece. bolniki ne smejo imeti izkušene virological neuspeh na predhodno antiretrovirusne terapije in mora biti znano, da niso harboured virus sevi z mutacije, ki prenašajo pomembno odpornost na katero koli od treh komponent iz atripla pred začetkom njihovega prvega protiretrovirusno zdravljenje režim. prikaz koristi atripla je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeni v atripla. ni podatkov, ki so trenutno na voljo iz klinične študije z atripla v zdravljenje-naivna ali v močno pretreated bolnikov. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija atripla in drugimi protiretrovirusnimi agenti.

Stribild Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - zdravljenje z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv 1) 1 okužbe v odrasli starejši od 18 let in ki so protiretrovirusno zdravljenje-naivni ali so okuženi s hiv 1 brez znane mutacije, povezane z odpornostjo na katero koli od treh antiretroviralna sredstva v stribild.

Padviram 600 mg/200 mg/245 mg filmsko obložene tablete Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

padviram 600 mg/200 mg/245 mg filmsko obložene tablete

sandoz d.d. - efavirenz, emtricitabin - filmsko obložena tableta - efavirenz 600 mg / 1 tableta; emtricitabin 200 mg / 1 tableta - emtricitabin, dizoproksiltenofovirat in efavirenz