Sixmo Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hidroklorid - opioidne motnje - druga zdravila na živčnem sistemu - sixmo je primerna za nadomestno zdravljenje odvisnosti od opioidov v klinično stabilno odraslih bolnikih, ki ne zahtevajo več kot 8 mg/dan sublingual buprenorfin, v okviru medicinske, socialne in psihološke obravnave.

Rubraca Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovarijske neoplazme - antineoplastična sredstva - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje odraslih bolnikov s platino-občutljive relapsed visoko-kakovostni razred epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka, ki so v odziv (popolna ali delna) platinum, ki temelji kemoterapijo.

Rybrevant Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastična sredstva - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Padcev Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastična sredstva - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Paklitaksel Mylan 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

paklitaksel mylan 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

mylan s.a.s. - paklitaksel - koncentrat za raztopino za infundiranje - paklitaksel 6 mg / 1 ml - paklitaksel

Lerkanidipin Teva 10 mg filmsko obložene tablete Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lerkanidipin teva 10 mg filmsko obložene tablete

teva pharma b.v. - lerkanidipin - filmsko obložena tableta - lerkanidipin 9,4 mg / 1 tableta - lerkanidipin

Lerkanidipin Teva 20 mg filmsko obložene tablete Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lerkanidipin teva 20 mg filmsko obložene tablete

teva pharma b.v. - lerkanidipin - filmsko obložena tableta - lerkanidipin 18,8 mg / 1 tableta - lerkanidipin

Lerkanidipin Teva 20 mg filmsko obložene tablete Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lerkanidipin teva 20 mg filmsko obložene tablete

teva pharma b.v. - lerkanidipin - filmsko obložena tableta - lerkanidipin 18,8 mg / 1 tableta - lerkanidipin

Lerkanidipin Teva 10 mg filmsko obložene tablete Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lerkanidipin teva 10 mg filmsko obložene tablete

teva pharma b.v. - lerkanidipin - filmsko obložena tableta - lerkanidipin 9,4 mg / 1 tableta - lerkanidipin