Co-Prenessa Neo 5 mg/1,25 mg tablety Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

co-prenessa neo 5 mg/1,25 mg tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - perindopril a diuretiká - 58 - hypotensiva

Spherox Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - sféroidy chondrocytov spojených s ľudskou autológnou matricou - ochorenia chrupavky - iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému - oprava symptomatická kĺbovej chrupavky vady kondylu femuru a pately kolena (medzinárodná chrupavky oprava spoločnosť [icrs] triedy iii alebo iv) s vadou veľkosti do 10 cm2 u dospelých.

Pentasa Slow release tablets 1 g Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pentasa slow release tablets 1 g

ferring-léčiva, a.s., Česká republika - mesalazín - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Co-Valsacor 160 mg/25 mg filmom obalené tablety Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

co-valsacor 160 mg/25 mg filmom obalené tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - valsartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Co-Valsacor 320 mg/12,5 mg filmom obalené tablety Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

co-valsacor 320 mg/12,5 mg filmom obalené tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - valsartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Co-Valsacor 320 mg/25 mg filmom obalené tablety Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

co-valsacor 320 mg/25 mg filmom obalené tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - valsartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Co-Amlessa 2 mg/5 mg/0,625 mg tablety Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

co-amlessa 2 mg/5 mg/0,625 mg tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - perindopril,amlodipín a indapamid - 58 - hypotensiva

Co-Olimestra 20 mg/25 mg filmom obalené tablety Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

co-olimestra 20 mg/25 mg filmom obalené tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - olmesartan medoxomil a diuretiká - 58 - hypotensiva

Darunavir Krka d.d. Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

darunavir krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - darunavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - 400mg a 800 mg filmom obalené tabletsdarunavir krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (hiv-1) infekcie. darunavir krka d. , spoločne spravované s cobicistat je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (hiv-1) infekcie u dospelých pacientov (pozri časť 4. darunavir krka d. 400 mg a 800 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy na liečbu hiv-1 infekcie u dospelých a pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a minimálne 40 kg telesnej hmotnosti, ktorí sú:antiretrovírusová terapia (art)-insitného (pozri časť 4. umenie-skúsenosti s č darunavir odpor spojené mutácie (drv-ram) a ktorí majú plazma hiv-1 rna < ako 100 000 kópií/ml a cd4+ buniek počítať ≥ 100 buniek x 106/l. pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto umenie-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5. 600 mg filmom obalené tabletsdarunavir krka d. , spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (hiv-1) infekcie. darunavir krka d. 600 mg tablety možno poskytnúť vhodné dávku režimy (pozri časť 4. 2):na liečbu hiv-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (umenia)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. na liečbu hiv-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie darunavir.

Abseamed Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetín alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemické prípravky - liečba symptomatickou anémiou spojené s chronické zlyhanie obličiek (crf) u dospelých a pediatrických pacientov:liečbu anémie spojenej s chronické zlyhanie obličiek v detských a dospelých pacientov na haemodialysis a dospelých pacientov na peritoneal dialýzu, liečba ťažkej anémie obličiek pôvodu sprevádzané klinické príznaky u dospelých pacientov s nedostatočnosťou obličiek ešte podstúpiť dialýzu. liečbu anémie a zníženie transfúziu požiadavky u dospelých pacientov, ktorí dostávajú chemoterapiu na solídne nádory, malígny lymfóm alebo myelómom je mladších, a na riziko transfúziu, ako sa posudzuje celkový stav pacienta (e. kardiovaskulárny stav, pre existujúcich anémie na začiatku chemoterapia). abseamed môžu byť použité na zvýšenie výnosu autológne krvi od pacientov v predonation program. jeho použitie v tento údaj musí byť v rovnováhe s vykazujú riziko thromboembolic udalosti. liečba by sa mala venovať pacientom so stredne anémia (hemoglobínu (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], č nedostatok železa), ak krvi ukladanie postupy nie sú k dispozícii alebo je nedostatočná, keď naplánované hlavné voliteľná chirurgický zákrok vyžaduje veľký objem krvi (4 alebo viac jednotiek krvi pre ženy, alebo 5 alebo viac jednotiek pre mužov). abseamed môžu byť použité na zníženie expozície allogeneic transfúzie krvi u dospelých non iron nedostatočné pacientov pred hlavným voliteľná ortopedické operácie, ktoré majú vysoký očakávaného rizika pre transfúziu komplikácie. používať by sa malo obmedziť na pacientov so stredne anémia (e. hb 10-13 g/dl), ktorí nemajú autológne predonation program k dispozícii a s očakávaným strata krvi 900 do 1800 ml.