Prípravok Carbex MD Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

prípravok carbex md

nordic pharma uk ltd reading, berkshire, uk spojené kráľovstvo veľkej británie a severného Írska -

Ortéza kolena Genum Co-Tex Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ortéza kolena genum co-tex

mediroyal nordic ab staffans väg 6b se-192 07 sollentuna Švédsko -

Pluvicto Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplasms, kastrácia-odolný - terapeutické rádiofarmaká - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Ortéza SRX Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ortéza srx

mediroyal nordic ab staffans väg 6b se-192 07 sollentuna Švédsko -

Ipreziv Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - ipreziv je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých.

Kanuma Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipáza alfa - lipidový metabolizmus, vrodené chyby - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - kanuma je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu (ert) u pacientov všetkých vekových skupín s nedostatkom lysozomálnej kyseliny lipázy (lal).

Soliris Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinúria, paroxysmálna - imunosupresíva - soliris je indikovaný u dospelých a detí na liečbu:paroxyzmálna nočné haemoglobinuria (pnh). dôkazy z klinických výhodou je preukázaná u pacientov s haemolysis s klinický príznak(s) svedčí o vysokej aktivity ochorenia, bez ohľadu na transfúziu históriu (pozri časť 5. atypické haemolytic-uremickým syndrómom (zariadenia). soliris je indikovaný u dospelých na liečbu:Žiaruvzdorné generalizované myasthenia gravis (gmg) u pacientov, ktorí sú anti-acetylcholínové receptory (achr) protilátky-pozitívne (pozri časť 5. neuromyelitis optica spektrum poruchy (nmosd) u pacientov, ktorí sú anti-aquaporin-4 (aqp4) protilátky-pozitívne s relapsujúcou priebeh ochorenia.

Zebinix Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

zebinix

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbazepín acetát - epilepsie - antiepileptiká, - zebinix je indikovaný ako prídavná terapia u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 6 rokov s parciálnymi záchvatmi so sekundárnou generalizáciou alebo bez.