Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertenzia, pľúca - antihypertenzíva pre pľúcnu arteriálnu hypertenziu - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. Účinnosť bola preukázaná v pau obyvateľstva vrátane aetiologies z idiopatická alebo dedičné pau alebo pah spojené s spojivového tkaniva ochorenia. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

canyon pharmaceuticals ltd. - dezirudín - venózna trombóza - antitrombotické činidlá - prevencia hlbokej žilovej trombózy u pacientov podstupujúcich elek- tívnu operáciu náhrady bedrového alebo kolenného kĺbu.

Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertenzia, pľúca - antihypertenzív, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva a.s., slovensko - pentoxifylín - 83 - vasodilatantia

Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva a.s. - pentoxifylín - 83 - vasodilatantia

Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva a.s., slovensko - pentoxifylín - 83 - vasodilatantia

Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva a.s., slovensko - pentoxifylín - 83 - vasodilatantia

Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glaxosmithkline consumer healthcare czech republic s.r.o., Česká republika - ibuprofén, kombinácie - 07 - analgetica, antipyretica

Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

glaxosmithkline consumer healthcare czech republic s.r.o., Česká republika - ibuprofén, kombinácie - 07 - analgetica, antipyretica

Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - hypertenzia, pľúca - antihypertenzív, - ambrisentan mylan je indikovaný na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (pah) u dospelých pacientov, ktorÍ funkčné triedy (fc) ii iii, vrátane použitia v kombinácii liečba. Účinnosť bola preukázaná v prípade idiopatickej pah (ipah) a pah súvisiacej s ochorením spojivového tkaniva. ambrisentan mylan je indikovaný na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (pah) u dospelých pacientov, ktorÍ funkčné triedy (fc) ii iii, vrátane použitia v kombinácii liečba. Účinnosť bola preukázaná v prípade idiopatickej pah (ipah) a pah súvisiacej s ochorením spojivového tkaniva.