ELIGARD 22,5 mg Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eligard 22,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - italia - leuprorelinum - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 22,5mg - hormoni si substante inrudite analogi de gonadorelina

ELIGARD 45 mg Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eligard 45 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - olanda - leuprorelinum - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 45mg - hormoni si substante inrudite analogi de gonadorelina

Ubac Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - acidul lipoteichoic din biofilm aderență componentă de streptococcus uberis, tulpina 5616 - imunologice pentru bovine - bovine - pentru imunizarea activă a sanatoase vaci și juninci pentru a reduce incidența clinică intramamară infecții cauzate de streptococcus uberis, pentru a reduce numărul de celule somatice în streptococcus uberis pozitiv sfert de probe de lapte și de a reduce producția de lapte pierderile cauzate de streptococcus uberis intramamară infecții.

Imcivree Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

imcivree

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - obezitatea - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.

Diprospan suspensie injectabila 2,63 mg + 6,43 mg/ml Mołdawia - rumuński - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

diprospan suspensie injectabila 2,63 mg + 6,43 mg/ml

schering-plough central east ag - betamethasoni natrii phosphas + betamethasoni dipropionas - suspensie injectabila - 2,63 mg + 6,43 mg/ml

Rapiscan Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

rapiscan

ge healthcare as  - regadenoson - imagistica perfuziei cu miocard - terapia cardiacă - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. rapiscan este un selectiv coronariană vasodilatatoare pentru utilizare ca un stres farmacologic agent de radionuclizi imagistica perfuziei miocardice (mpi) la pacienții adulți care nu poate să se supună exercitii fizice adecvate de stres.

Somatropin Biopartners Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropină - creştere - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners este indicat pentru terapia de substituție a hormonului endogen de creștere la adulți cu deficiență de creștere a hormonului de creștere (ghd) la copii sau adulți,. adult-debut: pacienții cu ghd la varsta adulta sunt definite ca pacienții cunoscuți cu hipotalamo-hipofizo patologie și cel puțin o suplimentare cunoscut deficit de hormon hipofizar cu excepția prolactinei. acești pacienți ar trebui să se supună unui singur test dinamic, în scopul de a diagnostica sau a exclude un ghd. cu debut în copilărie: la pacienții cu debut în copilărie izolate ghd (nici o dovadă de afecțiuni hipotalamo-hipofizare sau iradiere craniană), două încercări dinamice ar trebui să fie efectuate după finalizarea de creștere, cu excepția celor cu nivel scăzut de insulina ca factor de crestere-i (igf-i) concentrații (< -2 standard-scorul deviației (sds)), care pot fi luate în considerare pentru un test. punctul de cut-off de încercare dinamică ar trebui să fie strict.

PLANTABEN Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

plantaben

madaus sa - spania - plante - pulb. eff. - 3500mg - laxative laxative de volum

PROTOXID DE AZOT SOL 100% Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

protoxid de azot sol 100%

sol nederland b.v. - olanda - protoxid de azot - gaz medicinal, lichefiat - 100% - anestezice generale alte anestezice generale

Alofisel Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rectala fistula - imunosupresoare - alofisel este indicat pentru tratamentul complex fistule perianale la pacienții adulți cu non-activ/moderat activ luminal boala crohn, când fistule au prezentat un răspuns inadecvat la cel puțin un convenționale sau terapiei biologice. alofisel ar trebui să fie utilizat după condiționat de fistula.