Biotropina Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biotropina salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym zawiesina do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - ekstrakt ze śledziony wieprzowej + erysipelothrix insidiosa + staphylococcus aureus + streptococcus zooepidemicus + streptococcus equisimilis + inaktywowane szczepy bakteryjne: escherichia coli + streptococcus dysgalactiae + inaktywowany antygen:pasteurella multocida + streptococcus agalactiae + streptococcus equi - zawiesina do wstrzykiwań - salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym - bydło; koń; świnia

Coliporc Inaktywowane komórki Escherichia coli, serotypy: O8: K87, K88 (F4) nie mniej niż 3,4 x 10^9 PK* nie mniej niż 59 AU**K8 Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

coliporc inaktywowane komórki escherichia coli, serotypy: o8: k87, k88 (f4) nie mniej niż 3,4 x 10^9 pk* nie mniej niż 59 au**k8

idt biologika gmbh - e.coli o101: k(a), k99 (f5) + e.coli: cs 2011, 987p (f6) + e. coli o8: k87, k88 (f4) + e.coli o 149: k91, k88 (f4) - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane komórki escherichia coli, serotypy: o8: k87, k88 (f4) nie mniej niż 3,4 x 10^9 pk* nie mniej niż 59 au**k88 o149: k - świnia

Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna - Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polyvaccinum mite nieswoista szczepionka bakteryjna - zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - streptococcus salivarius + streptococcus pneumoniae + haemophilus influenzae + staphylococcus epidermidis + corynebacterium pseudodiphtheriticum + escherichia coli + staphylococcus aureus + klebsiella pneumoniae + moraxella catarrhalis + streptococcus pyogenes - zawiesina do wstrzykiwań - -

Dafurag 10 mg/ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dafurag 10 mg/ml zawiesina doustna

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - furazidinum - zawiesina doustna - 10 mg/ml

Furazek Junior 15 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

furazek junior 15 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

adamed pharma s.a. - furazidinum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 15 mg/ml

Convenia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - dogs; cats - dogsfor leczenia skóry i tkanek miękkich zakażenia, w tym ropne zapalenie skóry, rany i ropnie, związane z pseudintermedius aureus, β-hemolizujące paciorkowce, e. coli i / lub pasteurella multocida. do leczenia zakażeń dróg moczowych związanych z escherichia coli i / lub proteus spp. jako wspomagające leczenie mechanicznej lub chirurgicznej terapii przyzębia w leczeniu ciężkich zakażeń dziąseł i tkanek przyzębia związanych z porphyromonas spp.. i prevotella spp. catsfor leczenia skóry i tkanek miękkich ropnie i rany związane z bakterie pasteurella multocida, usobacterium cse. , bacteroides spp. , prevotella oralis, paciorkowce β-hemolizujące i / lub staphylococcus pseudintermedius. do leczenia infekcji dróg moczowych związanych z escherichia coli.

Dicural Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloksacyna - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, противоинфекционные dla systemowego użycia - turkeys; dogs; cattle; chicken - kurczaki:do leczenia przewlekłych zakażeń układu oddechowego wywołanych przez wrażliwe szczepy escherichia coli i mykoplazmy галисептикум . indyki: w leczeniu przewlekłych infekcji dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe szczepy escherichia coli i mycoplasma gallisepticum. również do leczenia infekcji wywołanych przez pasteurella multocida. psy: do leczenia ostrych nieskomplikowanych infekcji dróg moczowych wywołanych przez escherichia coli lub staphylococcus spp. i powierzchowna ropne zapalenie skóry wywołane przez staphylococcus intermedius. hodowla:do leczenia chorób układu oddechowego bydła (wysyłka gorączka, kawioru, zapalenie płuc), spowodowane przez pojedynczych lub mieszanych infekcji bakterie pasteurella haemolytica, bakterie pasteurella multocida i / lub mycoplasma spp.

Veraflox Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloksacyna - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, fluorochinolony - dogs; cats - dogstreatment z:rany zakażenia, spowodowane przez wrażliwe szczepy staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius);powierzchowne i głębokie ropne zapalenie skóry, spowodowane przez wrażliwe szczepy staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius);ostre zakażenia dróg moczowych wywołanych przez wrażliwe szczepy escherichia coli i staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius);jako uzupełnienie terapii mechanicznym lub chirurgicznego пародонтологического leczenia w leczeniu ciężkich infekcji dziąseł i tkanek przyzębia, spowodowane przez wrażliwe szczepy organizmów beztlenowych, np. gingivalis cse. i prevotella spp. catstreatment ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterie pasteurella multocida, escherichia coli i staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius).

Kepivance Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermina - zapalenie błony śluzowej - wszystkie inne produkty terapeutyczne - kepivance jest wskazany w celu zmniejszenia częstości występowania, czasu trwania i ciężkości błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów dorosłych nowotworów hematologicznych, otrzymujących radiochemotherapy mieloablacyjne, związane z wysoką częstość występowania ciężkiego zapalenia śluzówki i wymagające autologiczna-układu krwiotwórczego--komórek macierzystych.

Nplate Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nplate

amgen europe b.v. - romiplostim - purpura, trombocytopenic, idiopatyczny - antykrościeryczne - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortykosteroidy, immunoglobuliny). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortykosteroidy, immunoglobuliny).