Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

huvepharma nv - tulathromycinum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml - bydło; owca; świnia

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

norgine b.v. - żelazowy maltol - niedokrwistość, niedobór żelaza - preparaty antyanemiczne - feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hiperlipoproteinemia typu i - Środki modyfikujące poziom lipidów - glybera jest wskazana dla dorosłych pacjentów, u których zdiagnozowano rodzinny niedobór lipazy lipoproteinowej (lpld) i którzy cierpią na ciężkie lub wielokrotne ataki zapalenia trzustki pomimo ograniczeń tłuszczu żywieniowego. rozpoznanie lpld musi być potwierdzone badaniami genetycznymi. wskazanie jest ograniczone do pacjentów z wykrywalnymi poziomami białka lpl.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - immunoglobuliny ludzkiej normalnej - syndrom niedoborów immunologicznych - odporne surowicy i immunoglobuliny, - hormonalna terapia zastępcza u dorosłych, dzieci i młodzieży (0-18 lat) w:syndromy pierwotnego niedoboru odporności z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ. hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną (cll), w których profilaktyczne antybiotyki okazały się nieskuteczne lub przeciwwskazane. hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne w szpiczaku mnogim (mm) pacjentów. hypogammaglobulinaemia u pacjentów przed i po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tokeranib - Środki przeciwnowotworowe - psy - leczenie niepoddawanych resekcji guzów mastocytów ii klasy ii (średniozaawansowany) lub iii (o wysokim stopniu złośliwości), nawrotowych, skórnych komórek skórnych u psów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazol - Антгельминтики, , Бензимидазолы i pokrewne substancje, фенбендазола - pigs; chicken - do leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych nicieni świń zakażonych:glista asf (dorosły, jelit i migracja личиночных etapów);oesophagostomum cse. (dorośli etapie);власоглавы суис (dorośli etapie). do leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych нематодозах kur zakażonych:ascaridia galli l (l5 i dorosłych);heterakis gallinarum (Л5 i dorosłych);capillaria cse. (Л5 i dorosłych).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - mięsak - Środki przeciwnowotworowe - lartruvo jest wskazany w skojarzeniu z doksorubicyną w leczeniu dorosłych pacjentów z mięsakiem tkanek miękkich zaawansowane który nie są podatne na leczenie przyczynowe z zabiegu chirurgicznego lub radioterapii i które nie były wcześniej leczone z doksorubicyną (zob. sekcja 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotan - nowotwory kory nadnerczy - Środki przeciwnowotworowe - objawowe leczenie zaawansowanego (nieoperacyjnego, przerzutowego lub nawrotowego) raka kory nadnerczy. efekt lysodren na нефункциональности kory nadnerczy nowotwór nie jest zainstalowany.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie epizodów krwawienia u pacjentów z nabytą hemofilią wywołaną przez przeciwciała przeciwko czynnikowi viii. obizur jest wskazany u dorosłych.