Lenalidomide Biocon 10 mg harde capsules Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lenalidomide biocon 10 mg harde capsules

lenalidomide 10 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171)

Lenalidomide Biocon 15 mg harde capsules Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lenalidomide biocon 15 mg harde capsules

lenalidomide 15 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171)

Lenalidomide Biocon 2,5 mg harde capsules Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lenalidomide biocon 2,5 mg harde capsules

lenalidomide 2,5 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171)

Lenalidomide Biocon 20 mg harde capsules Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lenalidomide biocon 20 mg harde capsules

lenalidomide 20 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171)

Lenalidomide Biocon 5 mg harde capsules Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lenalidomide biocon 5 mg harde capsules

lenalidomide 5 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171)

Lenalidomide Biocon 7,5 mg harde capsules Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lenalidomide biocon 7,5 mg harde capsules

lenalidomide 7,5 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171)

Teriflunomide Sandoz 14 mg, filmomhulde tabletten Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teriflunomide sandoz 14 mg, filmomhulde tabletten

teriflunomide 14 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glycerol (e 422) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerol (e 422) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Duodopa 20 mg/ml - 5 mg/ml intest. gel Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

duodopa 20 mg/ml - 5 mg/ml intest. gel

abbvie sa-nv - levodopa 2 g/100 ml; carbidopamonohydraat 0,5 g/100 ml - gel voor intestinaal gebruik - 20 mg/ml - 5 mg/ml - levodopa 20 mg/ml; carbidopa 5 mg/ml - levodopa and decarboxylase inhibitor

Lenalidomide CF 25 mg, harde capsules Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lenalidomide cf 25 mg, harde capsules

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - lenalidomide 25 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

Orserdu Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - neoplasmata van de borst - endocriene therapie - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.