Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - metotreksatas - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antinavikiniai vaistai - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - fluorouracilas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 50 mg/ml - fluorouracil

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis nordic a/s - sulfametoksazolas/trimetoprimas - tabletės - 400 mg/80 mg - sulfamethoxazole and trimethoprim

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - metotreksatas - tabletės - 10 mg; 2,5 mg - methotrexate

Litwa - litewski - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterokolitas, pseudomembraninis - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - zinplava skiriama clostridium difficile infekcijos (cdi) pasikartojimo prevencijai suaugusiesiems, kuriems yra didelė cdi pasikartojimo rizika.

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - pravafenix yra skirtas gydyti didelės-vainikinių-širdies-ligos (iŠl)-rizikos suaugusiems pacientams su mišria dislipidemija, būdingas aukšto trigliceridų ir žemas hdl-cholesterol (c), kurių mtl-c koncentracija yra tinkamai kontroliuojama, o dėl per gydymas su pravastatino 40 mg monoterapija.

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cladribine - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - suaugusių pacientų su labai aktyvaus recidyvuojančia išsėtine skleroze (is) nustatytus klinikinių ar vizualizavimo įranga.

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - naprokseno natrio druska - plėvele dengtos tabletės - 220 mg - naproxen

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - somatropinas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 5,3 mg; 12 mg - somatropin