Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - παντοπραζόλη - Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων - Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - παντοπραζόλη - Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων - Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - παντοπραζόλη - Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων - Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - Υπερουρικαιμία - Αντιγόνη παρασκευάσματα - zurampic, σε συνδυασμό με έναν αναστολέα οξειδάση της ξανθίνης, ενδείκνυται σε ενήλικες για τη συμπληρωματική θεραπεία της υπερουριχαιμία με ουρική αρθρίτιδα ασθενείς (με ή χωρίς tophi) που δεν έχουν επιτύχει το στόχο επίπεδα ουρικού οξέος στον ορό με μια επαρκή δόση ένα οξειδάση της ξανθίνης μόνος ανασταλτικός παράγοντας.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - φεβουξοστάτη - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - Αντιγόνη παρασκευάσματα - febuxostat mylan ενδείκνυται για την πρόληψη και τη θεραπεία της υπερουριχαιμία σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία για αιματολογικές κακοήθειες σε ενδιάμεσα σε υψηλό κίνδυνο του συνδρόμου λύσης όγκου (tls). Η φεβουξοστάτη mylan ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Η φεβουξοστάτη mylan ενδείκνυται σε ενήλικες.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - αλλοπουρινόλη, lesinurad - Αρθρίτιδα - Αντιγόνη παρασκευάσματα - duzallo ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία της υπερουριχαιμίας σε ουρική αρθρίτιδα σε ασθενείς που δεν έχουν επιτύχει το στόχο επίπεδα ουρικού οξέος ορού με μια επαρκή δόση της αλλοπουρινόλη μόνος.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - φεβουξοστάτη - hyperuricemia; gout - Αντιγόνη παρασκευάσματα - Η φεβουξοστάτη krka ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Η φεβουξοστάτη krka ενδείκνυται σε ενήλικες.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - η λαροπιπράντη, νικοτινικό οξύ - Δυσλιπιδαιμίες - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - trevaclyn ενδείκνυται για τη θεραπεία της δυσλιπιδαιμίας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με συνδυασμένη μεικτή δυσλιπιδαιμίας (χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα χαμηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (ldl) χοληστερόλη και τριγλυκερίδια και χαμηλή υψηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (hdl) χοληστερόλη) και σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγο οικογενή και μη-οικογενή). trevaclyn πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς σε συνδυασμό με 3-υδροξυ-3-μεθυλο-glutaryl-συνένζυμο-Α (hmg-coa)-αναγωγάσης (στατίνες), όταν η χοληστερόλη-χαμηλώνοντας επίδραση της hmg-coa-αναγωγάσης-μονοθεραπεία με αναστολέα του είναι ανεπαρκής. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία μόνο σε ασθενείς στους οποίους οι αναστολείς της hmg-coa reductase αναστολείς θεωρείται ακατάλληλη ή δεν είναι ανεκτή. Η δίαιτα και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (ε. άσκηση, μείωση βάρους) θα πρέπει να συνεχίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με trevaclyn.

Grecja - grecki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - ΟΞΕΟΣ medroxyprogesterone - ΔΙΣΚΙΟ - 100mg/tab - 0000071589 - medroxyprogesterone acetate - 0.000000

Grecja - grecki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - ΟΞΕΟΣ medroxyprogesterone - ΔΙΣΚΙΟ - 10mg/tab - 0000071589 - medroxyprogesterone acetate - 0.000000