Estonia - estoński - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - zoledroonhape - infusioonilahuse kontsentraat - 4mg 5ml 5ml 1tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - sildenafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 12tk; 50mg 4tk; 50mg 24tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - sildenafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 24tk; 100mg 2tk; 100mg 4tk; 100mg 12tk; 100mg 8tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 500tk; 20mg 50tk; 20mg 30tk; 20mg 56tk; 20mg 98tk; 20mg 200tk; 20mg 10tk; 20mg 7tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 50tk; 40mg 100tk; 40mg 28tk; 40mg 10tk; 40mg 90tk; 40mg 200tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 80mg 7tk; 80mg 10tk; 80mg 4tk; 80mg 28tk; 80mg 98tk; 80mg 30tk; 80mg 14tk; 80mg 90tk; 80mg 84tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 500tk; 10mg 30tk; 10mg 20tk; 10mg 200tk; 10mg 90tk; 10mg 14tk; 10mg 100tk; 10mg 7tk; 10mg 4tk; 10mg 50tk

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - krizotiniib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - ibrance on näidustatud ravi hormooni retseptori (hr) positiivne, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (her2) negatiivne lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi:kombinatsioonis aromataasi inhibiitor;koos fulvestrant naistel, kes on saanud enne endokriinse ravi. pre - või perimenopausal naised, endokriinse ravi tuleks koos luteiniseeriva hormooni vabastav hormoon (lhrh) agonist.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vaktsiinid - aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse haiguse, kopsupõletiku ja ägeda keskkõrvapõletiku põhjustatud streptococcus pneumoniae imikutel, lastel ja noorukitel 6 nädalat kuni 17 aastat vältimiseks. aktiivse immuniseerimise ennetamise invasiivne haigus, mis on põhjustatud streptococcus pneumoniae täiskasvanud ≥18-aastased ja eakad. vt lõigud 4. 4 ja 5. 1, mis käsitleb kaitset spetsiifiliste pneumokokkide serotüüpide eest. kasutada prevenar 13 peaks olema põhjal kindlaks määratud euroopa liidu soovitusi arvesse võttes risk invasiivsete haiguste erinevas vanuses, aluseks comorbidities samuti varieeruvust ja serotüübi epidemioloogiat erinevates geograafilistes piirkondades.