Estonia -
estoński -
Ravimiamet
anapen süstelahus süstlis
bioprojet pharma - epinefriin (adrenaliin) - süstelahus süstlis - 150mcg 0.3ml 0.3ml 1tk
Estonia -
estoński -
Ravimiamet
amphotericin b 50mg süstelahuse pulber
north china pharmaceutical group corp. imp&exp.co.ltd. - amfoteritsiin - süstelahuse pulber - 50mg 1tk
Unia Europejska -
estoński -
EMA (European Medicines Agency)
nulibry
tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.
Unia Europejska -
estoński -
EMA (European Medicines Agency)
zynrelef
heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - valu, postoperatiivne - anesteetikumid - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.
Estonia -
estoński -
Ravimiamet
iohexol icg farma süstelahus
icg farma uab - joheksool - süstelahus - 755mg 1ml 100ml 1tk; 755mg 1ml 50ml 1tk
Estonia -
estoński -
Ravimiamet
iohexol icg farma süstelahus
icg farma uab - joheksool - süstelahus - 647mg 1ml 50ml 1tk
Estonia -
estoński -
Ravimiamet
iopamiro süstelahus
bracco imaging s.p.a. - jopamidool - süstelahus - 612mg 1ml 30ml 1tk; 612mg 1ml 10ml 5tk; 612mg 1ml 200ml 1tk; 612mg 1ml 100ml 1tk; 612mg 1ml 50ml 1tk
Estonia -
estoński -
Ravimiamet
iopamiro süstelahus
bracco imaging s.p.a. - jopamidool - süstelahus - 755mg 1ml 500ml 1tk; 755mg 1ml 30ml 1tk; 755mg 1ml 50ml 1tk
Unia Europejska -
estoński -
EMA (European Medicines Agency)
brilique
astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - brilique, co manustada atsetüülsalitsüülhape (asa), on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel withacute südame sündroom (acs) ora esinenud müokardiinfarkt (mi) ja suur risk haigestuda on atherothrombotic eventbrilique, co-manustada atsetüül-salitsüülhape (asa), on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel, kellel on anamneesis müokardiinfarkt (mi toimunud vähemalt üks aasta tagasi) ja suur risk haigestuda on atherothrombotic sündmus.
Unia Europejska -
estoński -
EMA (European Medicines Agency)
rapilysin
actavis group ptc ehf - reteplaas - müokardi infarkt - antitrombootilised ained - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.