Oslif Breezhaler Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

oslif breezhaler

novartis europharm limited  - indakateroolmaleaat - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - oslif breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega täiskasvanud patsientide õhuvoolu obstruktsiooni bronhodilataatori hoolduseks.

Onbrez Breezhaler Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

onbrez breezhaler

novartis europharm limited  - indakateroolmaleaat - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - onbrez breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega täiskasvanud patsientide õhuvoolu obstruktsiooni bronhodilataatorite hoolduseks.

Ulunar Breezhaler Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

ulunar breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromiid, indacaterol maleaat - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - ulunar breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Ultibro Breezhaler Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

ultibro breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromiid - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - adrenergics kombinatsioone koos anticholinergics sh. kolmekordne kombinatsioonid kortikosteroidid, ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - ultibro breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Raplixa Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas, kirurgiline - antihemorraagilised ained - toetusravi juhul, kui tavalised kirurgilised meetodid ei ole hemostaasi paranemiseks piisavad. raplixa tuleb kasutada koos heakskiidetud želatiin sponge. raplixa on näidatud täiskasvanute üle 18-aastane.

FLUSAMER annustatud inhalatsioonipulber Estonia - estoński - Ravimiamet

flusamer annustatud inhalatsioonipulber

elpen pharmaceutical co. inc. - salmeterool+flutikasoon - annustatud inhalatsioonipulber - 50mcg+500mcg 60annus 1tk

FLUSAMER annustatud inhalatsioonipulber Estonia - estoński - Ravimiamet

flusamer annustatud inhalatsioonipulber

elpen pharmaceutical co. inc. - salmeterool+flutikasoon - annustatud inhalatsioonipulber - 50mcg+250mcg 60annus 1tk

Optimark Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamiid - magnetresonantstomograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. optimark on näidustatud kasutamiseks koos magnetresonantstomograafia (mri) kesk närvisüsteem (kns) ja maksa. see annab kontrasti võimendamine ja hõlbustab visualiseerimist ja aitab iseloomustus fookuskaugus kahjustused ja ebanormaalne struktuuride kesknÄrvisÜsteemi ja maksa patsientidel, kellel on teada või väga kahtlustatakse patoloogia.

Suvaxyn PRRS MLV Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - muudetud elusate sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom viirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - sead - aktiivse immuniseerimise kliiniliselt tervete sigade alates 1. päev vanuse sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom (prrs) viirusega saastunud keskkond, vähendada viraemia ja nina kadumas põhjustatud infektsioon koos euroopa liinide prrs viirus (genotüüp 1). täiskasvanud sigad: lisaks näidati, et seronegatiivsete 1-päevaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi 26 nädala jooksul pärast vaktsineerimist. näidati, et seronegatiivsete 2-nädalaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi ja suukaudset levikut 28 päeva ja 16 nädalat pärast vaktsineerimist. nooremiste ja emiste puhul: lisaks eel-raseduse ajal vaktsineerimine kliiniliselt terve nooremiste ja emiste puhul, kas seropositive või seronegative, näitas, et vähendada transplatsentaarse nakatumise põhjustatud prrs viirus raseduse kolmandal trimestril raseduse ja vähendada nendega seotud negatiivne mõju paljunemine (vähendada esinemise stillbirths, põrsa viraemia sünnil ja võõrutamine, kopsu kahjustused ja viirusliku koormus kopse põrsad kell võõrutamiseni).

GALIRON 12 MIKROGRAMMI inhalatsioonipulber kõvakapslis Estonia - estoński - Ravimiamet

galiron 12 mikrogrammi inhalatsioonipulber kõvakapslis

septinta s.p.r.l. - formoterool - inhalatsioonipulber kõvakapslis - 12mcg 20tk; 12mcg 50tk; 12mcg 56tk; 12mcg 180tk; 12mcg 30tk; 12mcg 120tk; 12mcg 10tk; 12mcg 200tk; 12mcg 100tk