Szwajcaria - niemiecki - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - dispergierbare tabletten - everolimusum 5 mg, lactosum monohydricum 4.90 mg, hypromellosum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, e 321 pro compresso. - tuberöse sklerose - synthetika

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastische mittel - hormon-rezeptor-positivem fortgeschrittenem brustkrebs cancerafinitor ist indiziert für die behandlung von hormon-rezeptor-positiven, her2/neu-negativem fortgeschrittenem brustkrebs, in kombination mit exemestane, bei postmenopausalen frauen ohne symptomatische viszerale erkrankung nach rezidiv oder progression nach einem nicht-steroidalen aromatase-inhibitor. neuroendokrine tumoren des pankreas originafinitor ist indiziert für die behandlung von inoperablen oder metastasierten, gut oder mäßig differenzierten neuroendokrinen tumoren pankreatischen ursprungs bei erwachsenen mit progressiver erkrankung. neuroendokrine tumoren des magen-darm-oder lungenkrebs originafinitor ist indiziert für die behandlung von inoperablen oder metastasierten, gut differenzierten (grad 1 oder grad 2) nicht-funktionelle neuroendokrine tumoren des magen-darm-oder lungenkrebs ursprungs bei erwachsenen mit progressiver erkrankung. renal-cell carcinomaafinitor ist indiziert für die behandlung von patienten mit fortgeschrittenem nieren-zell-karzinom, deren erkrankung fortgeschritten ist, die am oder nach behandlung mit vegf-zielgerichtete therapie.

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (als monohydrat) - leukämie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierten chronischen phase (cp) philadelphia-chromosom-positiver chronischer myeloischer leukämie (ph+ cml). cp, beschleunigten phase (ap) und blast phase (bp) ph+ cml behandelt, die zuvor mit einem oder mehreren tyrosinkinase-hemmer(n) [tki(s)] und für die imatinib, gabe von nilotinib und dasatinib nicht als geeignete behandlungsoptionen.

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - giotrif als monotherapie ist indiziert für die behandlung ofepidermal wachstumsfaktor-rezeptor (egfr tki-naiven erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) mit aktivierenden egfr-mutation(en);lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nsclc der histologie plattenepithelkarzinome voran, die am oder nach einer platin-basierten chemotherapie.

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - karzinom, nierenzelle - antineoplastische mittel - renal-cell carcinoma (rcc)votrient ist angezeigt bei erwachsenen für die first-line-behandlung des advanced renal-cell carcinoma (rcc) und bei patienten, die vor der zytokin-therapie für fortgeschrittene erkrankung. soft-tissue sarcoma (sts)votrient ist angezeigt für die behandlung von erwachsenen patienten mit selektiven subtypen von advanced soft tissue sarcoma (sts), die erhalten haben, vor einer chemotherapie für die metastasierte erkrankung oder, die fortschritte erzielt haben, die innerhalb von 12 monaten nach einer (neo)adjuvanten therapie. wirksamkeit und sicherheit wurden nur hergestellt in bestimmten sts histologischen tumor-subtypen.

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - tuberöse sklerose - antineoplastische mittel - renal angiomyolipoma zusammenhang mit der tuberöse sklerose-komplex (tsc)votubia ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit renal angiomyolipoma zusammenhang mit der tuberöse sklerose-komplex (tsc) die gefahr von komplikationen (basierend auf faktoren wie der tumorgröße oder das vorhandensein von aneurysma, oder das vorhandensein von multiple oder bilaterale tumoren), aber wer erfordern keine sofortigen operation. der beweis beruht auf der analyse der veränderung in der summe von angiomyolipoma volumen. subependymal giant zelle astrozytom (sega) im zusammenhang mit tuberöser sklerose komplex (tsc)votubia ist indiziert für die behandlung von patienten mit subependymal giant zelle astrozytom (sega) im zusammenhang mit tuberöser sklerose komplex (tsc), die therapeutische intervention erfordern, sind aber nicht zugänglich für chirurgie. der beweis beruht auf der analyse der veränderung in der sega-volumen. weitere klinische vorteile, wie eine verbesserung der krankheitsbedingten symptome, wurde nicht nachgewiesen.

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - everolimus - tablette - teil 1 - tablette; everolimus (29196) 10 milligramm

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - everolimus - tablette - teil 1 - tablette; everolimus (29196) 2,5 milligramm

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - everolimus - tablette - teil 1 - tablette; everolimus (29196) 5 milligramm

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - everolimus - tablette - teil 1 - tablette; everolimus (29196) 7,5 milligramm