Gadovist 1 mmol/ml injektionsvæske, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gadovist 1 mmol/ml injektionsvæske, opløsning

bayer ab - gadobutrol - injektionsvæske, opløsning - 1 mmol/ml

Gadovist 1 mmol/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gadovist 1 mmol/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

bayer ab - gadobutrol - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 1 mmol/ml

Dotarem 279,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte, enkeltdosisbeholder, i.v. Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dotarem 279,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte, enkeltdosisbeholder, i.v.

guerbet - gadoterinsyre - injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte, enkeltdosisbeholder, i.v. - 279,3 mg/ml

Prohance 279,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

prohance 279,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning

bracco international b.v. - gadoteridol - injektionsvæske, opløsning - 279,3 mg/ml

Gilenya Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydrochlorid - multipel sclerose - immunosuppressiva - gilenya er angivet som én af sygdomsmodificerende behandling i meget aktive relapserende remitterende multipel sklerose for følgende grupper af voksne patienter og pædiatriske patienter i alderen fra 10 år og ældre:patienter med meget aktiv sygdom, på trods af en fuld og dækkende kursus i behandling med mindst et af sygdomsmodificerende behandling (for undtagelser, og oplysninger om udvaskning perioder, se afsnit 4. 4 og 5. orpatients med hurtigt udviklende alvorlige relapserende remitterende multipel sklerose, der er defineret ved 2 eller flere invaliderende tilbagefald i et år, og med 1 eller flere gadolinium øge læsioner på hjernen mr-scanning eller en betydelig stigning i t2 læsion belastning i forhold til en tidligere de seneste mr -.

Tysabri Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipel sclerose - selektive immunosuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Fingolimod Accord Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochlorid - multipel sklerose, recidiverende-remitterende - immunosuppressants, selektiv immunosuppressive - der er angivet som én af sygdomsmodificerende behandling i meget aktive relapserende remitterende multipel sklerose for følgende grupper af voksne patienter og pædiatriske patienter i alderen fra 10 år og ældre:patienter med meget aktiv sygdom, på trods af en fuld og dækkende kursus i behandling med mindst et af sygdomsmodificerende therapyorpatients med hurtigt udviklende alvorlige relapserende remitterende multipel sklerose, der er defineret ved 2 eller flere invaliderende tilbagefald i et år, og med 1 eller flere gadolinium øge læsioner på hjernen mr-scanning eller en betydelig stigning i t2 læsion belastning i forhold til en tidligere de seneste mr -.

Fingolimod Mylan Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochlorid - multipel sklerose, recidiverende-remitterende - immunosuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1)orpatients med hurtigt udviklende alvorlige relapserende remitterende multipel sklerose, der er defineret ved 2 eller flere invaliderende tilbagefald i et år, og med 1 eller flere gadolinium øge læsioner på hjernen mr-scanning eller en betydelig stigning i t2 læsion belastning i forhold til en tidligere de seneste mr -.

Fingolimod Mylan Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochlorid - multipel sklerose, recidiverende-remitterende - immunosuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Tyruko Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.