Medikinet CR (Medikinet retard) Hart hylki með breyttan losunarhraða 5 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medikinet cr (medikinet retard) hart hylki með breyttan losunarhraða 5 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 5 mg

Medikinet CR (Medikinet retard) Hart hylki með breyttan losunarhraða 50 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medikinet cr (medikinet retard) hart hylki með breyttan losunarhraða 50 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 50 mg

Medikinet CR (Medikinet retard) Hart hylki með breyttan losunarhraða 60 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medikinet cr (medikinet retard) hart hylki með breyttan losunarhraða 60 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 60 mg

Orfiril Magasýruþolin tafla 150 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril magasýruþolin tafla 150 mg

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 150 mg

Orfiril Magasýruþolin tafla 600 mg Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril magasýruþolin tafla 600 mg

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 600 mg

Orfiril Mixtúra, lausn 60 mg/ml Islandia - islandzki - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril mixtúra, lausn 60 mg/ml

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - mixtúra, lausn - 60 mg/ml

Kesimpta Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

kesimpta

novartis ireland ltd - ofatumumab - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Ponvory Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

ponvory

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Exjade Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - Öll önnur lækningavörur - skila er ætlað fyrir meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum sex ára og eldri. skila er einnig ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum tvo til fimm ára;í sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (< ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) tveimur árum eldri og eldri;í sjúklinga með öðrum anaemias tveimur árum eldri og eldri. skila er einnig ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið þurfa chelation meðferð þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í sjúklinga með ekki-blóðgjöf-háð thalassaemia heilkennum á aldrinum 10 ára og eldri.

Vumerity Unia Europejska - islandzki - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).