ASOTIORGA 20MG Měkká tobolka Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

asotiorga 20mg měkká tobolka

laboratoires bailleul s.a., luxembourg array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin

Unituxin Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastická činidla - unituxin je indikován pro léčbu vysoce rizikových neuroblastomu u pacientů ve věku 12 měsíců až 17 let, kteří mají indukční chemoterapii a dosáhl alespoň částečné odpovědi, následovaný myeloablativní terapií a autologních kmenových buněk transplantace (asct). podává se v kombinaci s faktorem stimulujícím kolonie granulocytů a makrofágů (gm-csf), interleukinem-2 (il-2) a izotretinoinem.

Posaconazole Accord Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mykóz - antimykotika pro systémové použití - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posakonazol accord je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů: pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a u kterých je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.

Posaconazole AHCL Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mykóz - antimykotika pro systémové použití - posakonazol ahcl perorální suspenze je indikován k použití při léčbě následujících mykotických infekcí u dospělých:invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují tyto léčivé přípravky. orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posakonazol ahcl perorální suspenze je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů:pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a u kterých je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.

DUAC 10MG/G+50MG/G Gel Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

duac 10mg/g+50mg/g gel

glaxosmithkline, s.r.o. array - 2126 klindamycin-fosfÁt; 13567 benzoylperoxid s vodou - gel - 10mg/g+50mg/g - klindamycin, kombinace

GUDIVIN 100MG Enterosolventní tableta Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gudivin 100mg enterosolventní tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol

POSACONAZOLE ACCORD 300MG Koncentrát pro infuzní roztok Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole accord 300mg koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16097 posakonazol - koncentrát pro infuzní roztok - 300mg - posakonazol

POSACONAZOLE SANDOZ 100MG Enterosolventní tableta Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole sandoz 100mg enterosolventní tableta

sandoz s.r.o., praha array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol

POSACONAZOLE TEVA PHARMA 100MG Enterosolventní tableta Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole teva pharma 100mg enterosolventní tableta

teva b.v., haarlem array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol

POSACONAZOLE ZENTIVA 100MG Enterosolventní tableta Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole zentiva 100mg enterosolventní tableta

zentiva, k.s., praha array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol