Bexsero Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - ytre membran blemmer fra neisseria meningitidis gruppe b (belastning nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis gruppe b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nhba fusion protein - meningitt, meningokokk - meningokokker-vaksiner - aktiv immunisering mot invasiv sykdom forårsaket av neisseria meningitidis serogruppe-b-stammer.

Umanbig 180 IE/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

umanbig 180 ie/ ml

kedrion s.p.a. - immunglobulin mot hepatitt b, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 180 ie/ ml

Venbig 50 IE/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

venbig 50 ie/ ml

kedrion s.p.a. - immunglobulin mot hepatitt b, humant - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 50 ie/ ml

Ursofalk 50 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

ursofalk 50 mg/ ml

dr. falk pharma gmbh - ursodeoksykolsyre - mikstur, suspensjon med sitronsmak - 50 mg/ ml

Lifmior Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

lifmior

pfizer europe ma eeig - etanercept - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunsuppressive - revmatoid artritt;juvenil idiopatisk arthritispsoriatic leddgikt;aksial spondyloarthritis;plaque psoriasis;paediatric plakkpsoriasis.

Tarceva Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Optimmune vet 2 mg/ g Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

optimmune vet 2 mg/ g

intervet international bv - 5831 an - ciklosporin - Øyesalve - 2 mg/ g

Osurnia Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

osurnia

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroider og antiinfectives i kombinasjon - hunder - behandling av akutt otitis externa.

Dexyl 1 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

dexyl 1 mg/ ml

karo pharma as - xylometazolinhydroklorid - nesespray, oppløsning - 1 mg/ ml

Dexyl 0.5 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

dexyl 0.5 mg/ ml

karo pharma as - xylometazolinhydroklorid - nesespray, oppløsning - 0.5 mg/ ml