Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - naltrexonhydroklorid - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naltrexonhydroklorid 50 mg aktiv substans - naltrexon

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - naltrexonhydroklorid - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naltrexonhydroklorid 50 mg aktiv substans - naltrexon

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - naltrexonhydroklorid - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naltrexonhydroklorid 50 mg aktiv substans - naltrexon

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - mysimba anges, som ett komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet, för förvaltning av vikt hos vuxna patienter (≥18 år) med en inledande body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (feta), eller≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av en eller flera vikt-relaterade co-morbiditet (e. typ 2-diabetes, blodfettrubbningar, eller kontrollerad hypertoni)behandling med mysimba bör avbrytas efter 16 veckor om patienten har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metylnaltrexonbromid - opioid-related disorders; constipation - perifera opioid receptor antagonister - behandling av opioidinducerad förstoppning hos patienter med avancerad sjukdom som får palliativ vård vid svar på vanlig laxerande behandling har inte varit tillräcklig.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidrelaterade sjukdomar - andra nervsystemet droger - substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck santé s.a.s. - akamprosat - enterotablett - 333 mg - akamprosat 333 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - akamprosat

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - akamprosat - enterotablett - 333 mg - akamprosat 333 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - akamprosat

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - akamprosat - enterotablett - 333 mg - propylenglykol hjälpämne; akamprosat 333 mg aktiv substans - akamprosat

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - akamprosat - enterotablett - 333 mg - akamprosat 333 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - akamprosat