Xerdoxo 10 mg filmsko obložene tablete Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xerdoxo 10 mg filmsko obložene tablete

rivaroksaban - filmsko obložena tableta - rivaroksaban 10 mg / 1 tableta - rivaroksaban

Xerdoxo 2,5 mg filmsko obložene tablete Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xerdoxo 2,5 mg filmsko obložene tablete

rivaroksaban - filmsko obložena tableta - rivaroksaban 2,5 mg / 1 tableta - rivaroksaban

Xerdoxo 15 mg filmsko obložene tablete Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xerdoxo 15 mg filmsko obložene tablete

rivaroksaban - filmsko obložena tableta - rivaroksaban 15 mg / 1 tableta - rivaroksaban

Xerdoxo 15 mg filmsko obložene tablete Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xerdoxo 15 mg filmsko obložene tablete

rivaroksaban - filmsko obložena tableta - rivaroksaban 15 mg / 1 tableta - rivaroksaban

Xerdoxo 20 mg filmsko obložene tablete Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xerdoxo 20 mg filmsko obložene tablete

rivaroksaban - filmsko obložena tableta - rivaroksaban 20 mg / 1 tableta - rivaroksaban

Xarelto Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotična sredstva - xarelto, co-daje z acetilsalicilne kisline (asa) samostojno ali s asa plus clopidogrel ali ticlopidine, je označen za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih po akutni koronarni sindrom (acs) s povišano srčno biomarkerje. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. preprečevanje venska trombembolija (vte) pri odraslih bolnikih, ki so v postopku izbirni kirurški zamenjavi kolka ali kolena. zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Ondexxya Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - drog stranske učinke in neželene učinke - vsi drugi terapevtski izdelki - pri odraslih bolnikih z neposrednim faktorja xa (fxa) serotonina (apixaban ali rivaroxaban), ko odprave antikoagulacijo je potrebna zaradi smrtno nevarno ali nenadzorovana krvavitev.

Multaq Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrijska fibrilacija - srčna terapija - zdravilo multaq je indicirano za vzdrževanje sinusnega ritma po uspešni kardioverziji pri odraslih klinično stabilnih bolnikih s paroksizmalno ali persistentno atrijsko fibrilacijo (af). zaradi svojega varnostnega profila je treba zdravilo multaq predpisati le po preučitvi alternativnih možnosti zdravljenja. multaq ne smemo dajati bolnikom z levega prekata sistolični disfunkcija ali za bolnike s sedanjih ali prejšnjih epizod srčnega popuščanja.

Defitelio Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

defitelio

gentium s.r.l. - defibrotid - hepatična veno-okluzivna bolezen - antitrombotična sredstva - defitelio je indicirano za zdravljenje hudo jetrno veno-okluzivne bolezni (vod), znan tudi kot sinusoidno obstruktivna sindrom (sos) v hematopoetske izvornih celic presaditev (hsct) terapija. to je navedeno v odrasle in mladostnike, otroke in dojenčke od 1 meseca starosti.

Lopinavir/ritonavir Sandoz 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete

sandoz d.d. - ritonavir; lopinavir - filmsko obložena tableta - ritonavir 50 mg / 1 tableta  lopinavir200 mg / 1 tableta; lopinavir 200 mg / 1 tableta - lopinavir in ritonavir