Zulvac 8 Ovis Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 ovis

zoetis belgium sa - inaktiviran virus modrega jezika, serotip 8, sev btv-8 / bel2006 / 02 - imunologija - ovce - aktivna imunizacija ovac od 1. starost 5 mesecev za preprečevanje viremije, ki jo povzroča virus modrikastega jezika, serotip 8.

Bovilis Blue-8 Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - cepivo proti bolezni modrikastega jezika, serotip 8 (inaktiviran) - imunologija za ovide - cattle; sheep - sheepfor aktivno imunizacijo ovc od 2. starost 5 mesecev za preprečevanje viremije * in zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča serotip 8 virusa bolezni modrikastega jezika. cattlefor aktivno imunizacijo goveda (od 2. starost 5 mesecev, da preprečite viremijo *, ki jo povzroča virus seruma 8 bolezni modrikastega jezika. * (kolesarska vrednost (ct) ≥ 36 z validirano metodo rt-pcr, ki nima prisotnosti virusnega genoma).

Bovilis BTV8 Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

bovilis btv8

intervet international bv - cepivo proti bolezni modrikastega jezika, serotip 8 (inaktiviran) - inaktivirano virusna cepiva, bolezen modrikastega jezika virus, ovce - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

BTVPUR AlSap 1 Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 1

merial - antigena serotipa-1 virusa bolezni modrikastega jezika - imunologija - sheep; cattle - aktivna imunizacija ovac in goveda za preprečevanje viremije in zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča serotip 1 virusa bolezni modrikastega jezika. začetek imunosti je bil dokazan tri tedne po osnovnem cepljenju. trajanje imunitete za govedo in ovce je eno leto po osnovnem cepljenju.

BTVPUR Alsap 8 Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 8

merial - antigen serotipa 8 virusa bolezni modrikastega jezika - immunologicals za ovidae, immunologicals za bovidae - sheep; cattle - aktivna imunizacija ovac in goveda za preprečevanje viremije * in zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča serotip 8 virusa bolezni modrikastega jezika. * (pod ravnijo odkritja s potrjeno rt-pcr metodo pri 3. 14log10 rna kopij / ml, kar kaže, da ni prenosljivega virusa). začetek imunosti je bil dokazan 3 tedne po osnovnem cepljenju. trajanje imunosti za govedo in ovce je 1 leto po osnovnem cepljenju. trajanje imunitete še ni v celoti ugotovljeno pri govedu ali ovcah, čeprav vmesni rezultati tekočih študij kažejo, da je trajanje vsaj 6 mesecev po prvem programu cepljenja pri ovcah.

Zulvac 1 Bovis Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - inaktiviran virus modrega jezika, serotip 1 - imunologija - govedo - aktivno imunizacijo goveda iz 2½ mesecih starosti za preprečevanje viraemia zaradi bolezni modrikastega jezika virus, serotip 1. začetek imunosti: 15 dni po zaključku primarnega cepljenja. trajanje imunitete: 12 mesecev.

Jaypirca Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

jaypirca

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - limfom, mantle cell - proteinska kinaza inhibitorji - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Tecartus Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - limfom, mantle cell - antineoplastična sredstva - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).