Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutyczne radiofarmaceutyki - preparat quadramet jest wskazany w łagodzeniu bólu kości u pacjentów z mnóstwem bolesnych osteoblastycznych przerzutów kostnych, które przyjmują bifosfoniany znakowane technetem [99mtc] podczas skanowania kości. obecność остеобластические przerzuty, które zajmują technetu [99мтс]-oznakowane biphosphonates musi być potwierdzona przed rozpoczęciem terapii.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cis bio international b.p. - sodu molibdenian [99mo] + sodu nadtechnecjan [99mtc] - generator radionuklidu - 2-50 gbq (aktywność 99mtc)

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - toksoid typu alfa clostridium-perfringens - immunologiczne dla aves - kurczak - dla aktywnych szczepień piskląt w celu zapewnienia biernej immunizacji przeciwko, martwicze zapalenie jelit na ich potomstwo, w okresie składania jaj. w celu zmniejszenia śmiertelności oraz częstości i ciężkości zmian chorobowych wywołanych przez martwicze zapalenie jelit wywołane przez clostridium-perfringens-a. skuteczność wykazano przez rzuty kurcząt w przybliżeniu trzy tygodnie po wykluciu. początek biernego przeniesienia odporności: 6 tygodni po zakończeniu procedury szczepienia. czas trwania biernego przeniesienia odporności: 51 tygodni po zakończeniu procedury szczepienia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktywowany cały antygen wirusa grypy ptaków podtypu h5n2 (szczep a / kaczka / poczdam / 1402/86) - immunologiczne dla aves - kurczak - do czynnej immunizacji kurcząt przeciwko ptasiej grypie typu a, podtypu h5. skuteczność oceniono na podstawie wstępnych wyników u kurcząt. obniżenie objawów klinicznych, śmiertelność i wydalanie wirusa po prowokacji wykazano w trzy tygodnie po szczepieniu. oczekuje się, że przeciwciała surowicy utrzymają się przez co najmniej 12 miesięcy po podaniu dwóch dawek szczepionki.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - żyć миксома-wektor królik-wirus choroby krwotocznej szczep 009 - immunologiczne - króliki - aktywna immunizacja królików od 5 tygodnia życia w celu zmniejszenia śmiertelności i klinicznych objawów myksomatozy i zapobiegania śmiertelności z powodu krwotocznej choroby królików. początek odporności: 3 tygodnie. czas trwania odporności: 1 rok.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiczne dla canidae - psy - do aktywnej immunizacji psów w wieku sześciu miesięcy lub starszych przeciwko babesia canis w celu zmniejszenia nasilenia objawów klinicznych związanych z ostrą babezjozą (b. canis) i anemii mierzonej objętością krwinek. początek odporności: trzy tygodnie po kursie podstawowego szczepienia. czas trwania odporności: sześć miesięcy po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - białko robić (nietoksyczne pochodne usunąć bakterie pasteurella multocida dermonecrotic toksyny), inaktywowane komórki Бордетелл bronchiseptica - immunologiczne dla suidae - Świnie (loszki i maciory) - w celu zmniejszenia objawów klinicznych postępującego zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa u prosiąt poprzez bierną doustną immunizację siarką od matek aktywnie immunizowanych szczepionką.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antygen podjednostkowy orf2 typu 2 cirkowirusa świń - immunologiczne dla suidae - wieprzowy - w celu aktywnej immunizacji świń w celu zmniejszenia obciążenia wirusami we krwi i tkankach limfoidalnych oraz w celu zmniejszenia spadku masy ciała związanego z zakażeniem typu 2 świńskiego cirkowirusa występującym podczas okresu tuczu. natarcie odporności: 2 weeksduration odporności: 22 tygodnia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - trifluorooctan depreotydu - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. dla сцинтиграфических obrazów podejrzewali złośliwe guzy w płucach po początkowym wykrywania, w połączeniu z tk lub rtg klatki piersiowej, u pacjentów z солитарными płuc węzłów.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bracco imaging deutschland gmbh - iomeprolum - roztwór do wstrzykiwań - 250 mg jodu/ml