Intralipid 20 % inf. emuls. i.v. Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intralipid 20 % inf. emuls. i.v.

fresenius kabi sa-nv - glycine max - glycine soja, olie, gezuiverd 20 g/100 ml - emulsie voor infusie - fat emulsions

Intralipid 20 % inf. emuls. i.v. Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intralipid 20 % inf. emuls. i.v.

fresenius kabi sa-nv - glycine max - glycine soja, olie, gezuiverd 20 g/100 ml - emulsie voor infusie - fat emulsions

Intralipid 20% emulsie voor infusie Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intralipid 20% emulsie voor infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - ei fosfatiden, gezuiverd 12 g/l ; gefractioneerde sojaolie 200 g/l - emulsie voor infusie - glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - fat emulsions

Iluvien 190 µg implant (applic.) i.vitr. applic. Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iluvien 190 µg implant (applic.) i.vitr. applic.

alimera sciences europe ltd. - fluocinolonacetonide 0,19 mg - intravitreaal implant in applicator - 190 µg - fluocinolonacetonide 0.19 mg - fluocinolone acetonide

Introvit-E-SELEN WS, 40/0,3 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

introvit-e-selen ws, 40/0,3 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater

interchemie werken de adelaar b.v. - dinatriumseleniet 0-water; tocoferol, d-alfa acetaat - poeder voor oraal gebruik - vitamins with minerals

INTRAVIT 12 Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intravit 12

norbrook laboratories ltd. (station works) - cyanocobalamine - oplossing voor injectie - cyanocobalamin

Ozurdex Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met macula-oedeem volgende ofwel branch retinal-veneuze occlusie (brvo) of centrale retinale-veneuze occlusie (crvo). ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een ontsteking van het achterste deel van het oog te presenteren als niet-infectieuze uveïtis. ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme) die pseudophakic of die worden beschouwd als onvoldoende reageren op, of ongeschikt voor niet-corticosteroïde therapie.

Lucentis Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmologica - lucentis is geïndiceerd bij volwassenen voor:de behandeling van neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd)de behandeling van slechtziendheid als gevolg choroidale neovascularisation (cnv)de behandeling van slechtziendheid als gevolg diabetisch macula-oedeem (dme)de behandeling van slechtziendheid als gevolg van maculair oedeem, secundair aan retinale veneuze occlusie (tak rvo of centrale rvo).

Beovu Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - natte maculaire degeneratie - ophthalmologica - beovu is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd).