Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elanco gmbh - geÏnactiveerde mycoplasma hyopneumoniae, stam nl 1042 - emulsie voor injectie - mycoplasma vaccine - biggen

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - simulect is geïndiceerd voor de profylaxe van acute orgaanafstoting bij de novo allogene niertransplantatie bij volwassen en pediatrische patiënten (1-17 jaar). het is om te worden gebruikt samen met ciclosporine voor microemulsion - en corticosteroïd-gebaseerde immunosuppressie, bij patiënten met een panel-reactieve antilichamen minder dan 80%, of een drie-onderhoud immunosuppressief regime met ciclosporine voor microemulsion, corticosteroïden en azathioprine of mycofenolaat mofetil.

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma - fenytoïnenatrium - tablet - 100 mg - fenytoïnenatrium 100 mg - phenytoin

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

serb s.a.s. - primidon 250 mg - tablet - 250 mg - primidon 250 mg - primidone

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

besins healthcare sa-nv - progesteron 300 mg - capsule, zacht - 300 mg - progesteron 300 mg - progesterone

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

progesteron 300 mg/stuk - capsule voor vaginaal gebruik, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; lecithine, soya (e 322) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; zonnebloemolie, gezuiverd

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma sa-nv - fenytoïnenatrium 100 mg - tablet - phenytoin

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

smartpractice denmark aps - 2-mercaptobenzothiazol; carbamatenmengsel; caÏnemengsel; chinolinemengsel; chloorallylhexaminiumchloride; colofonium; epoxyhars; ethyleendiaminedihydrochloride; formaldehyde; geurstoffenmengsel; kaliumdichromaat; kobaltdichloride 6-water; mercaptomengsel; methylchloroisothiazolon-methylisothiazolon mengsel (3:1); n-hydroxymethylsuccinimide; neomycinesulfaat; nikkel(ii) sulfaat 6-water; p-tertiair butylfenol formaldehyde hars; parabenenmengsel; parafenyleendiamine; perubalsem; thiomersal; thiurammengsel; wol - pleister voor provocatietest - tests for allergic diseases

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - emulgeerbaar concentraat (ec) - tembotrione 50 g/l bromoxynil 180 g/l isoxadifen-ethyl 25 g/l (safener)