Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

polta, uab - ranitidinas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg; 300 mg - ranitidine

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinibas - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų. .

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

niromed, uab - omeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 20 mg - omeprazole

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glicerolio fenilbutiratas - karbamido ciklo sutrikimai, įgimta - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - ravicti yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos lėtinių valdymo pacientų su karbamido ciklo sutrikimai (ucds), įskaitant trūkumus carbamoyl fosfatas-sintazė-i (cps), ornitinas carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase i (arg) ir ornitino translocase trūkumas hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindromas (hhh), kurie negali būti valdoma mitybos baltymų apribojimo ir/arba amino rūgšties papildai vien. ravicti turi būti vartojamas su maistu baltymų apribojimas, ir, kai kuriais atvejais, maisto papildai e. , būtinosios amino rūgštys, argininas, citrulinas, be baltymų kalorijų papildai).

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - mikofenolato mofetilis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - mycophenolic acid

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - amoksicilinas/klavulano rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 875 mg/125 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - rivaroxaban

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - rivaroxaban

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 15 mg - rivaroxaban

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - rivaroxaban