Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

mylan ire healthcare ltd, ireland - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

bgp products b.v., netherlands - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

mylan medical sas, france - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

mylan medical sas, france - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

bgp products, unipessoal lda., portugal - betahistīna dihidrohlorīds - mutē disperģējamā tablete - 24 mg

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

mylan medical sas, france - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

mylan healthcare b.v., netherlands - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

mylan healthcare b.v., netherlands - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuksimabs, bēta - neiroblastoma - antineoplastiski līdzekļi - qarziba ir indicēts, lai ārstētu augsta riska neiroblastoma pacientiem vecumā no 12 mēnešiem un vairāk, kuri ir saņēmuši indukcijas ķīmijterapija un panākt vismaz daļēju atbildi, seko myeloablative terapijas un cilmes šūnu transplantāciju, kā arī pacientiem ar vēsturi relapsed vai ugunsizturīgs neiroblastoma, ar vai bez atlikuma slimības. pirms recidivējošas neiroblastomas ārstēšanas jebkuras aktīvi progresējošas slimības stabilizē ar citiem piemērotiem pasākumiem. pacientiem, kam anamnēzē ir relapsed/ugunsizturīgi slimību un pacientiem, kas nav sasniegušas pilnīgu atbildi pēc pirmās līnijas terapija, qarziba būtu jāapvieno ar interleikīna 2 (il 2).

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

recordati ireland limited, ireland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 100 mg