Ketoconazole HRA Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketoconazole - sindrome di cushing - antimicotici per uso sistemico - ketoconazole hra è indicato per il trattamento della sindrome di cushing endogena in adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Lojuxta Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - ipercolesterolemia - agenti modificanti i lipidi - lojuxta è indicato come coadiuvante di una dieta low‑fat e altri medicinali lipid‑lowering con o senza il apheresis di lipoproteina a bassa densità (ldl) in pazienti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote (hofh). genetica conferma di hofh dovrebbe essere ottenuto ogni volta che è possibile. altre forme di primaria hyperlipoproteinaemia e cause secondarie di ipercolesterolemia (e. sindrome nefrosica, ipotiroidismo) deve essere esclusa.

SPORANOX Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sporanox

janssen cilag s.p.a. - itraconazolo - itraconazolo

TRIASPORIN Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

triasporin

italfarmaco s.p.a. - itraconazolo - itraconazolo

TRAZER Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

trazer

s.f. group s.r.l. - itraconazolo - itraconazolo

Zydelig Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Tybost Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Alecensa Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - alectinib cloridrato - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - alecensa in monoterapia è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (nsclc) avanzato anaplastico-linfoma chinasi (alk) -positivo. alecensa come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con alk‑positivo nsclc avanzato precedentemente trattati con crizotinib.