Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - albuminum humanum - solution versez la perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii chloridum, natrii caprylas, n-acetyltryptophanum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, natrium 123.5 - 136.5 mmol. - rétablissement et maintien du volume sanguin lorsqu’une hypovolémie a été observée et que l’administration d’un colloïde est recommandée. - les produits sanguins

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - albuminum humanum - solution versez la perfusion - albuminum humanum 250 g, natrii chloridum, natrii caprylas, n-acetyltryptophanum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, natrium 123.5 - 136.5 mmol. - rétablissement et maintien du volume sanguin lorsqu’une hypovolémie a été observée et que l’administration d’un colloïde est recommandée. - les produits sanguins

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - immunoglobulinum humanum normale - solution pour infusion - immunoglobulinum humanum normale 50 g, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - traitement substitutif chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • déficits immunitaires primaires (dip) avec une production d’anticorps diminuée. ; • déficits immunitaires secondaires (dis) chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes, d'un traitement antimicrobien inefficace et d'un déficit prouvé d’anticorps spécifiques (psaf)* ou d'un taux sérique d'igg < 4 g/l.; * psaf = absence d'augmentation au moins égale au double de la concentration d'anticorps igg contre les polysaccharides des pneumocoques et les vaccins polypeptide antigène (psaf = proven specific antibody failure).; traitement immunomodulateur chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • purpura thrombopénique primaire (pti), chez les patients, en présence de risque hémorragique important ou pour corriger le taux de plaquettes avant une opération.; • syndrome de guillain-barré.; • maladie de kawasaki (en association avec le l’acide acétylsalicylique, voir « po - les produits sanguins

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - proteina plasmatis humani, natrium - poudre et solution pour injection intraveineuse - solutio reconstituta: proteina plasmatis humani 500 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale > 95 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b > 500 u.i., saccharum, natrii chloridum corresp. natrium 35.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 3.34 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - les produits sanguins

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - proteina plasmatis humani, natrium - poudre et solution pour injection intraveineuse - solutio reconstituta: proteina plasmatis humani 2500 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale > 95 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b > 2500 u.i., saccharum, natrii chloridum corresp. natrium 177 mg, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 50 ml. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 3.34 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - les produits sanguins

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - la protéine plasmatis humani - solution pour injection intramusculaire - proteina plasmatis humani 100-180 mg: immunoglobulinum humanum normale min.90 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 180 u.i., glycinum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.9 mg. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - les produits sanguins

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - la protéine plasmatis humani - solution pour injection intramusculaire - proteina plasmatis humani 100-180 mg: immunoglobulinum humanum normale min.90 % corresp. immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 180 u.i., glycinum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.9 mg. - prophylaxie des infections par l'hépatite b - les produits sanguins

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu: non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - terlipressine 0 - solution - 0,85 mg - pour un ampoule de 8,5 ml > terlipressine 0,85 mg sous forme de : acétate de terlipressine 1 mg - vasopressine et analogues - classe pharmacothérapeutique : vasopressine et analogues - code atc : h01ba04.terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable est une solution pour injection intraveineuse, présentée dans une ampoule en verre de 8,5 ml contenant 1 mg d’acétate de terlipressine (équivalant à 0,85 mg de terlipressine base). la concentration de la solution est de 0,12 mg d’acétate de terlipressine par ml.terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable fait partie d’une classe de médicaments qui diminuent la pression dans les veines du foie (pression veineuse portale) chez les patients présentant une pression sanguine élevée dans la veine amenant le sang au foie (hypertension portale). la terlipressine agit en rétrécissant le calibre des vaisseaux sanguins (vasoconstriction) de cette région, contribuant ainsi au contrôle des saignements provenant des varices de l’œsophage et de l’estomac (varices gastro-œsophagiennes) quand cela se produit.terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable contribue également à améliorer la circulation sanguine rénale en facilitant la restauration de la fonction rénale chez les patients atteints d’un syndrome hépato-rénal (un type d’insuffisance rénale survenant chez les patients dont la fonction hépatique est gravement altérée).terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable est indiqué : pour le traitement des hémorragies digestives par rupture de varices œso-gastriques en traitement d’urgence du syndrome hépato-rénal de type 1, tel que défini par le critère de l’ica (international club of ascites).

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.