Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - le polysulfate de pentosane sodique - cystite interstitielle - urologiques - elmiron est indiqué pour le traitement du syndrome douloureux de la vessie caractérisé par des glomérulations ou des lésions de hunner chez les adultes souffrant de douleur modérée à sévère, d'urgence et de fréquence de miction.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - valaciclovir - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > valaciclovir : 500 mg . sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir monohydraté - nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - Épilepsie - d'autres antiépileptiques - levetiracetam sun est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 16 ans et plus atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée.. le lévétiracétam soleil est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les enfants à partir de quatre ans avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie. le lévétiracétam soleil se concentrer est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

radiopharmacy laboratory ltd. - examétazime 500 µg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - examétazime 500 µg - technetium (99mtc) exametazime; v09ha02 technetium (99mtc) exametazime labelled cells

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

radiopharmacy laboratory ltd. - albumine humaine, particule nanocolloïde 0,5 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - albumine humaine, particule nanocolloïde 0.5 mg - technetium (99mtc) nanocolloid

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eckert & ziegler radiopharma gmbh - 68 ge - 68 ga - générateur radiopharmaceutique - 0,74-1,85 gbq - chlorure de germanium (ge-68); chlorure de gallium (ga-68) - various diagnostic radiopharmaceuticals

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medi-radiopharma ltd. - albumine humaine, macroagrégats 2,5 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - technetium (99mtc) macrosalb

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop pharmaka ag - mercaptoacétyltriglycine 0 - poudre - 0,2 mg - pour un flacon > mercaptoacétyltriglycine 0,2 mg solution > pas de substance active. - produits radiopharmaceutiques à visée diagnostique - nephromag est un agent radiopharmaceutique à visée diagnostique pour l'exploration des voies rénales.ce produit est une trousse pour préparation radiopharmaceutique pour injection. la préparation s'effectue donc en milieu hospitalier, dans un service de radiopharmacie spécialisé. la solution finale injectable permet de soumettre vos reins et votre appareil urinaire à un examen d'imagerie médicale à visée diagnostique.grâce à une substance radioactive appropriée, le technétium (99mtc), une solution de mertiatide marqué au technétium (99mtc) est préparée. ce médicament est indiqué chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte pour l'exploration à visée diagnostique des reins, des voies urinaires et du débit urinaire.a l'aide d'une caméra spéciale, votre médecin obtiendra des images qui lui permettront d'observer vos reins en fonctionnement et de diagnostiquer la morphologie et la fonction rénales ainsi que de la totalité des voies urinaires. l'examen permet de voir dans quelle mesure vos reins sont capables d'éliminer de votre sang, (c'est ce qu'on appelle la "clairance rénale") la substance injectée et comment ensuite votre appareil urinaire parvient à excréter cette substance.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.après reconstitution et radiomarquage avec la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium, l'agent radiopharmaceutique obtenu, le mertiatide marqué au technétium (99mtc) est indiqué pour l'évaluation des affections néphrologiques et urologiques, notamment pour l'étude de la fonction, de la morphologie et de la perfusion rénales et le drainage des voies urinaires.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop pharmaka ag - sel de tfa de hynic-[d-phé1 - flacon - 16 microgrammes - 1 pour un flacon > sel de tfa de hynic-[d-phé1,tyr3-octréotide] 16 microgrammes flacon 2 pour un flacon > acide éthylènediamine-n,n'-diacétique 10 mg - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, détection d’une tumeur, dérivés du technétium (99mtc) - code atc : v09ia07ce médicament est un produit radiopharmaceutique utilisé uniquement à des fins de diagnostic.il est utilisé pour obtenir des images de certaines cellules de l’estomac, de l’intestin et du pancréas telles que : des tissus anormaux ou des tumeursl’utilisation de tektrotyd implique une exposition à une petite quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de cette procédure utilisant un produit radiopharmaceutique justifie le risque causé par le rayonnement.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eckert & ziegler radiopharma gmbh - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un médicament radiopharmaceutique, réservé uniquement à un usage diagnostique.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique qui n’est pas destiné à être utilisé directement chez les patients.galliapharm est un générateur radiopharmaceutique germanium (68ge) / gallium (68ga), dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium (68ga).la solution de chlorure de gallium (68ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est marquée avec un composé radioactif (radiomarquée), dans le cas présent, avec le 68ga.galliapharm est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium (68ga). ces médicaments agissent en tant que molécules vectrices du 68ga radioactif, là où il est nécessaire. il peut s’agir de molécules qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). la faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales, pour obtenir des images du corps. veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium (68ga).le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.l’utilisation d’un médicament marqué au 68ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.