Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - behandling av bröstcancer, speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magcancer eller huvud och nackcancer.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt nyha ii till iv klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller när enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 100 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 116 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 582 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 750 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 873 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - donepezilhydroklorid, vattenfri - munsönderfallande tablett - 10 mg - donepezilhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - donepezil

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - donepezilhydroklorid, vattenfri - munsönderfallande tablett - 5 mg - donepezilhydroklorid, vattenfri 5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - donepezil

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipin besilate, valsartan - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. amlodipin/valsartan mylan är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.