SANDOZ GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Gliclazide

Dostępny od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kod ATC:

A10BB09

INN (International Nazwa):

GLICLAZIDE

Dawkowanie:

30MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé (à libération prolongée)

Skład:

Gliclazide 30MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

60/100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

SULFONYLUREAS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2017-02-07

Charakterystyka produktu

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_Sandoz Gliclazide MR (Gliclazide) – Monographie de Produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR SANDOZ GLICLAZIDE MR
Gliclazide
Comprimés à libération modifiée, 30 mg
Comprimés sécables à libération modifiée, 60 mg
Hypoglycémiant sulfonylurée
Agent antidiabétique oral
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date
d’approbation initiale
:
8 février 2017
Date
de
révision
:
20 novembre 2023
Numéro de contrôle de la
présentation
: 280153
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_Sandoz Gliclazide MR (Gliclazide) – Monographie de Produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Non applicable
TABLE DE MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................................... 2
TABLE DE MATIÈRES
................................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (≥ 65 ans)
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................................
5
4.2
Posolog