Sabal-Homaccord

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Składnik aktywny:

Hepar sulfuris (Pot.-Angaben); Hepar sulfuris (Pot.-Angaben); Hepar sulfuris (Pot.-Angaben); Hepar sulfuris (Pot.-Angaben); Serenoa repens (Pot.-Angaben); Serenoa repens (Pot.-Angaben); Serenoa repens (Pot.-Angaben)

Dostępny od:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (International Nazwa):

Hepar sulfuris (Pot.-Information), Hepar sulfuris (Pot.-Information), Hepar sulfuris (Pot.-Information), Hepar sulfuris (Pot.-Information), Serenoa repens (Pot.-Information), Serenoa repens (Pot.-Information), Serenoa repens (Pot.-Information)

Forma farmaceutyczna:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Skład:

Hepar sulfuris (Pot.-Angaben) (01448) 7,7 Milligramm; Hepar sulfuris (Pot.-Angaben) (01448) 7,7 Milligramm; Hepar sulfuris (Pot.-Angaben) (01448) 7,7 Milligramm; Hepar sulfuris (Pot.-Angaben) (01448) 7,7 Milligramm; Serenoa repens (Pot.-Angaben) (03049) 3,3 Milligramm; Serenoa repens (Pot.-Angaben) (03049) 3,3 Milligramm; Serenoa repens (Pot.-Angaben) (03049) 3,3 Milligramm

Droga podania:

Injektion subkutan; Injektion intravenös; Injektion intramuskulär

Status autoryzacji:

registriert

Data autoryzacji:

2004-08-16

Ulotka dla pacjenta

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SABAL-HOMACCORD
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Sabal-Homaccord
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Sabal-Homaccord darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch
gegen einen der
Wirkstoffe oder die sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Zur Dosierung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen
Therapeuten.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h., es ist
nahezu „natriumfrei“.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel anwenden, kürzlich
andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere
Arzneimittel
anzuwenden.
ART DER ANWENDUNG
Zur i.m., s.c. oder i.v. Injektion.
Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden.
Angebrochene Ampullen
dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet
werden, da die Sterilität
der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.
Seite 2 von 3 FARBIGER PUNKT NACH OBEN! FARBIGER PUNKT NACH OBEN!
Im Ampullenspieß befindliche Lösung durch
Ampullenspieß nach hinten ziehend
Klopfen oder Schütteln nach unten fließen lassen.
abbrechen.
Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.
DAUER DER BEHAND