Rolufta Ellipta (previously Rolufta)

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

bromuro de umeclidinio

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kod ATC:

R03BB07

INN (International Nazwa):

umeclidinium

Grupa terapeutyczna:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Dziedzina terapeutyczna:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Wskazania:

Rolufta está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2017-03-20

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ROLUFTA ELLIPTA
55 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (UNIDOSIS)
umeclidinio (umeclidinium)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rolufta Ellipta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Rolufta Ellipta
3.
Cómo usar Rolufta Ellipta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rolufta Ellipta
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso paso a paso
1.
QUÉ ES ROLUFTA
ELLIPTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ROLUFTA
ELLIPTA
Rolufta Ellipta contiene el principio activo umeclidinio (como
bromuro), que pertenece a un grupo de
medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA ROLUFTA
ELLIPTA
Este medicamento se utiliza para tratar la enfermedad pulmonar
obstructiva crónica
(EPOC)
en
adultos. La EPOC es una enfermedad crónica que empeora lentamente, y
en la que, de forma gradual,
las vías aéreas y los sacos de aire de los pulmones, se obstruyen o
se dañan, lo que provoca dificultad
para respirar. Esta dificultad para respirar se añade a la
contracción de los músculos que rodean las
vías
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarla.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rolufta Ellipta 55 microgramos polvo para inhalación, (unidosis).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada inhalación proporciona una dosis liberada (la dosis que sale por
la boquilla) de 55 microgramos
de umeclidinio (umeclidinium) (equivalente a 65 microgramos de bromuro
de umeclidinio
(umeclidinium bromide)). Esto se corresponde con una dosis de 62,5
microgramos de umeclidinio
(umeclidinium) que equivale a 74,2 microgramos de bromuro de
umeclidinio (umeclidinium bromide).
Excipientes con efecto conocido
Cada dosis liberada contiene aproximadamente 12,5 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, unidosis (polvo para inhalación)
Polvo blanco en un inhalador (Ellipta) de color gris con una boquilla
protectora de color verde claro y
un contador de dosis.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rolufta Ellipta está indicado como tratamiento broncodilatador de
mantenimiento para aliviar los
síntomas de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en
pacientes adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
La dosis recomendada es una inhalación una vez al día.
Para mantener la broncodilatación, se debe inhalar cada día, a la
misma hora del día. La dosis máxima
es una inhalación una vez al día. Si se olvida una dosis, la
siguiente dosis se debe inhalar al día
siguiente a la hora habitual.
Poblaciones especiales
_ _
_Pacientes de edad avanzada _
No se requiere ajuste de dosis en pacientes de 65 años de edad o
mayores (ver sección 5.2).
_Insuficiencia renal _
No se requiere 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-11-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem