Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rivastigmină

Dostępny od:

3M Health Care Limited

Kod ATC:

N06DA03

INN (International Nazwa):

rivastigmine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics, , Anticolinesterazice

Dziedzina terapeutyczna:

Boala Alzheimer

Wskazania:

Tratamentul simptomatic al demenței Alzheimer ușoară până la moderată.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2014-04-03

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H PLASTURE TRANSDERMIC
RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H PLASTURE TRANSDERMIC
rivastigmină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate î
n acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce
este Rivastigmină 3M Health Care Ltd. şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rivastigmină 3M Health
Care Ltd.
3.
Cum să utilizaţi Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIVASTIGMINĂ 3M HEALTH CARE LTD. ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Rivastigmină 3M Health Care Ltd. este
rivastigmina.
Rivastigmina aparţine unei clase de substanţe numite inhibitori ai
colinesterazei. La pacienţii cu
demenţă Alzheimer, anumite celule nervoase mor la nivelul
creierului, conducând la niveluri reduse
ale neurotransmiţătorului acetilcolină (o substanţă care permite
celulelor nervoase să comunice între
ele). Rivastigmina acţionează prin blocarea enzimelor care distrug
acetilcolina: acetilcolinesterază şi
butirilcolinesterază. Blocând aceste enzi
me, Rivastigmină 3M Health Care
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rivastigmină 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plasture transdermic eliberează rivastagmină 4,6 mg în 24
de ore. Fiecare plasture transdermic
de 4,15 cm
2
conţine rivastigmină 7,17 mg .
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic
Plasturi de formă dreptunghiulară, de aproximativ 2,5 cm pe 1,8 cm
cu colţuri rotunjite. Fiecare
plasture este alcătuit dintr-o folie de eliberare detaşabilă,
transparentă, un strat funcţional cu matrice
adezivă conţinând medicamentul şi un strat protector de suport.
Stratul de suport este transparent până
la translucid, marcat repetitiv cu “R5”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al formelor uşoare până la moderat severe
ale demenţei Alzheimer.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi urmărit de un medic cu experienţă
în diagnosticul şi tratamentul demenţei
Alzheimer. Diagnosticul trebuie stabilit pe baza criteriilor actuale.
Similar oricărui tratament iniţiat la
pacienţii cu demenţă, tratamentul cu rivastigmină trebuie început
numai dacă există un însoţitor care va
administra şi monitoriza cu regularitate tratamentul.
Doze
PLASTURI TRANSDERMICI
RATA DE ELIBERARE A
RIVASTIGMINEI _IN VIVO _PE 24
ORE
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmină 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h*
13,3 mg
*Momentan nu este disponibilă o autorizaţie de punere pe piaţă
pentru Rivastigmină 3M Health Care
Ltd. 13,3 mg/24 h plasture transdermic; această formă de prezentare
poate fi disponibilă la alţi
deţinători de autorizaţie de punere pe piaţă.
Doza iniţială
Tratamentul se începe c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem