Rivastigmine Actavis

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Rivastigmin-Hydrogentartrat

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

N06DA03

INN (International Nazwa):

rivastigmine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Wskazania:

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz. Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2011-06-16

Ulotka dla pacjenta

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIVASTIGMIN ACTAVIS 1,5 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN ACTAVIS 3 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN ACTAVIS 4,5 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN ACTAVIS 6 MG HARTKAPSELN
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rivastigmin Actavis und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rivastigmin Actavis beachten?
3.
Wie ist Rivastigmin Actavis einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmin Actavis aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmin Actavis ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben
betimmte Nervenzellen im Gehirn
ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin
(eine Substanz, welche die
Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt.
Rivastigmin wirkt durch Blockade
der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und
Butyrylcholinesterase. Durch
Blockade dieser Enzyme bewirkt Rivastigmin Actavis einen Anstieg von
Acetylcholin im Gehirn und
hilft, d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin Actavis 1,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Actavis 3 mg Hartkapseln
Rivastigmin Actavis 4,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Actavis 6 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Rivastigmin Actavis 1,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg
Rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 3 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3 mg
Rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg
Rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 6 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6 mg
Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel).
Rivastigmin Actavis 1,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Hartkapsel mit
gelbem Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „RIV 1.5mg“ auf dem Unterteil.
Rivastigmin Actavis 3 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Hartkapsel mit
orangefarbenem Ober- und Unterteil,
mit rotem Aufdruck „RIV 3mg“ auf dem Unterteil.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Hartkapsel mit rotem
Ober- und Unterteil, mit weißem
Aufdruck „RIV 4.5mg“ auf dem Unterteil.
Rivastigmin Actavis 6 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Hartkapsel mit rotem
Oberteil und orangefarbenem
Unterteil, mit rotem Aufdruck „RIV 6mg“ auf dem Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz
bei Patienten mit
idiopathischem Parkinson-Syndrom.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Be
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów