Rivastigmin Patch Sandoz 10 Cerotto Transdermico

Kraj: Szwajcaria

Język: włoski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Składnik aktywny:

rivastigminum

Dostępny od:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Kod ATC:

N06DA03

INN (International Nazwa):

rivastigminum

Forma farmaceutyczna:

Cerotto Transdermico

Skład:

rivastigminum 18 mg, butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum, acrylic adhesive, int-rac-alpha-tocopherolum, silicone adhesive, dimeticonum, Trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), Drucktinte (Beige): ad praeparationem pro 10 cm², cum liberatione 9.5 mg/24h.

Klasa:

B

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Demenza di Tipo Alzheimer

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

2013-11-06

Ulotka dla pacjenta

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Rivastigmine Patch Sandoz®
Che cos'è Rivastigmine Patch Sandoz e quando si usa?
Quando non si può usare Rivastigmine Patch Sandoz?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Rivastigmine Patch Sandoz?
Si può usare Rivastigmine Patch Sandoz durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Rivastigmine Patch Sandoz?
Quali effetti collaterali può avere Rivastigmine Patch Sandoz?
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Cosa contiene Rivastigmine Patch Sandoz?
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Dove è ottenibile Rivastigmine Patch Sandoz? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'ottobre 2020 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone, anche
se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Rivastigmine Patch Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Rivastigmine Patch Sandoz e quando si usa?
Rivastigmine Patch Sandoz, un cerotto transdermico, è un medicamento
contenente il principio attivo
rivastigmina. Questo principio attivo fa parte del gruppo dei farmaci
cosiddetti inibitori della colinesterasi.
Rivastigmine Patch Sandoz è impiegato per trattare una rilevante
diminuzione delle capacità intellettive (per
es. difficoltà nell'apprendimento, smemoratezza, difficoltà di
comprensione e di orientamento), come la si
osserva nel caso della malattia di Alzheimer. Le persone affette da
qu

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Rivastigmine Patch Sandoz®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Rivastigmine Patch Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Rivastigmina
Sostanze ausiliarie
Rivastigmine Patch Sandoz è un cerotto rotondo costituito dagli
strati seguenti:
Strato di copertura beige: PETE (polietilentereftalato), inchiostro di
impressione beige.
Matrice con principio attivo: butimetalcrilato/metilmetacrilato -
copolimero acrilico, all-rac-alfa-tocoferolo.
Matrice adesiva: adesivo siliconico, dimeticone,
all-rac-alfa-tocoferolo.
Film protettivo: film di poliestere, rivestito da fluoropolimero.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Cerotto transdermico
Rivastigmine Patch Sandoz 5: il cerotto da 5 cm2 contiene 9 mg di
rivastigmina; rilascio del principio attivo
sulla pelle: 4.6 mg/24 ore. Denominazione sul retro «AMCX».
Rivastigmine Patch Sandoz 10: il cerotto da 10 cm2 contiene 18 mg di
rivastigmina; rilascio del principio
attivo sulla pelle: 9.5 mg/24 ore. Denominazione sul retro «BHDI».
Rivastigmine Patch Sandoz 15: il cerotto da 15 cm2 contiene 27 mg di
rivastigmina; rilascio del principio
attivo sulla pelle: 13.3 mg/24 ore. Denominazione sul retro «CNFU».
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento sintomatico di pazienti affetti da demenza da lieve a
moderata del tipo della mal