Rivanolum VP 100 mg Tabletki do sporządzania roztworu

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Etacridini lactas

Dostępny od:

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Kod ATC:

D08AA01

INN (International Nazwa):

Ethacridini lactas

Dawkowanie:

100 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki do sporządzania roztworu

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990052417; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990052424

Status autoryzacji:

2020-01-09

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWNIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVANOLUM VP, 100 MG, TABLETKI DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
_Ethacridini lactas _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
- Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej,
należy skontaktować się z lekarzem._ _
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Rivanolum VP i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivanolum VP
3.
Jak stosować Rivanolum VP
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Rivanolum VP
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST RIVANOLUM VP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Rivanolum VP zawiera substancję czynną etakrydyny mleczan o
działaniu przede wszystkim
przeciwbakteryjnym (szczególnie na bakterie Gram-dodatnie) oraz w
mniejszym stopniu
przeciwpierwotniakowym, przeciwwirusowym i przeciwgrzybiczym.
Lek ten odkaża skórę i błony śluzowe oraz zapobiega wnikaniu w
głąb rany czynników zakaźnych.
Lek ten powoduje ustępowanie uczucia gorąca, bólu, zaczerwienienia
skóry oraz opuchnięcia okolicy
rany, jak też zmniejszenie nasilenia stanu zapalnego oraz
przyspieszenie gojenia się rany.
Lek nie działa drażniąco na skórę i błony śluzowe, a obecność
wydzieliny ropnej nie osłabia jego
działania.
Rivanolum VP jest wskazany do odkażania skóry i błon śluzowych
oraz powierzchownych uszkodzeń
powłok ciała.
Lek stos

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivanolum VP, 100 mg, tabletki do sporządzania roztworu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka zawiera 100 mg etakrydyny mleczanu (_Ethacridini lactas_).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: kwas borowy 40 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do sporządzania roztworu.
Żółta, okrągła, obustronnie płaska tabletka.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Odkażanie skóry i błon śluzowych oraz powierzchownych uszkodzeń
powłok ciała.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Jedną tabletkę rozpuścić w około 100 ml wody. Tak przygotowanym
roztworem należy kilka
razy na dobę przemywać skórę, np. za pomocą wacika. Roztwór
można również wykorzystywać
w postaci okładów, płukań lub przymoczek.
Do rozpuszczania tabletek należy używać wody przegotowanej.
Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz osoby w
podeszłym wieku
Nie ma konieczności zmiany dawkowania.
Sposób podawania
Podanie na skórę, błony śluzowe lub powierzchowne uszkodzenia
powłok ciała.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
Wiek poniżej 3 lat.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry.
Dzieci i młodzież
Produkt zawiera kwas borowy – nie stosować u dzieci poniżej 3 lat.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Środki o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek
wodoru), sole rtęci oraz
halogenki metali alkalicznych (m.in. sól kuchenna) osłabiają
działanie etakrydyny mleczanu,
dlatego nie należy stosować ich jednocześnie. Nie należy również
rozpuszczać tabletek w
roztworach zawierających te substancje.
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Badania na zw