Rivanolum roztwór 0,1% 0,1% Płyn na skórę

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Etacridini lactas

Dostępny od:

Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.

INN (International Nazwa):

Ethacridini lactas

Dawkowanie:

0,1%

Forma farmaceutyczna:

Płyn na skórę

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990031801; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990031795

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
RIVANOLUM roztwór 0,1%, 0,1%, płyn na skórę
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g płynu na skórę zawiera 1 mg mleczanu etakrydyny (_Ethacridini
lactas_).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Płyn na skórę.
Żółty, przezroczysty fluoryzujący płyn, bez zapachu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Do odkażania skóry i błon śluzowych oraz powierzchownych
uszkodzeń powłok ciała.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DOROŚLI:
Do stosowania miejscowego na skórę.
Przemywać miejsca zmienione chorobowo na skórze kilka razy na dobę
lub stosować w postaci
okładów, przymoczek lub płukań.
Dzieci i młodzież:
Stosowanie u dzieci tylko na zlecenie lekarza.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na mleczan etakrydyny lub inne pochodne akrydynowe.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Nie stosować na duże powierzchnie ciała. Ze względu na
możliwość zabrudzenia unikać kontaktu leku
z odzieżą lub bielizną pościelową. W celu usunięcia plamy,
należy zabrudzone miejsce zwilżyć
sokiem z cytryny, a następnie całość wyprać.
Należy unikać kontaktu produktu z oczami, a w razie przedostania
się produktu leczniczego do oczu,
należy go usunąć obficie spłukując wodą.
W razie omyłkowego wypicia produktu leczniczego, pacjent powinien
natychmiast skontaktować się z
lekarzem.
4.5.
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Nie należy stosować ze środkami o działaniu utleniającym
(nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru),
garbnikami (tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol
polietylenowy) oraz z roztworem
boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu. Występuje synergiczny
efekt działania z
chlorowodorkiem tetracykliny.
2
4.6.
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
_ _
Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i w okresie laktacji, ze
względu na brak badań kli