Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Etacridini lactas
Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
D08AA01
Ethacridini lactas
1 mg/g
Płyn na skórę
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 150 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990324057; Zawartość opakowania: 1 butelka 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990324033; Zawartość opakowania: 1 butelka 250 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990324071; Zawartość opakowania: 1 butelka 1000 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990324095; Zawartość opakowania: 1 butelka 200 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990324064; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990324040; Zawartość opakowania: 1 butelka 90 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991420826; Zawartość opakowania: 1 butelka 140 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991420833; Zawartość opakowania: 1 butelka 500 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990324088
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA RIVANOL 0,1%, 1 MG/G, PŁYN NA SKÓRĘ (Ethacridini lactas) NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystapią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Rivanol 0,1% i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivanol 0,1% 3. Jak stosować lek Rivanol 0,1% 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Rivanol 0,1% 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK RIVANOL 0,1% I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Rivanol 0,1% ma postać płynu do stosowania na skórę. Rivanol 0,1% zawiera substancję czynną etakrydyny mleczan, należącą do grupy barwników akrydynowych o działaniu przeciwbakteryjnym. Etakrydyny mleczan działa na paciorkowce, gronkowce i inne bakterie Gram-dodatnie. WSKAZANIA Odkażanie skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry (np. otarcia naskórka). 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU RIVANOL 0,1% _ _ KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU RIVANOL 0 , 1%: - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub barwniki akrydynowe, - doustnie, - do oczu. OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Przed rozpoczęciem przyjmowania Rivanolu 0,1% należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Nie stosować leku długotrwale, gdyż może on spowodować odczyny alergiczne. Nie stosować na duże powierzchnie Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO RIVANOL 0,1% 1 mg/g, płyn na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY _ _ 1 g płynu na skórę zawiera 1 mg etakrydyny mleczanu ( _Ethacridini lactas_ ). Substancje pomocnicze – patrz punkt 6.1 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Płyn na skórę 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Odkażanie skóry oraz powierzchownych uszkodzeń skóry (np. otarcia naskórka). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Rivanol 0,1% stosuje się kilka razy na dobę w postaci okładów, przymoczek i płukań. _DZIECI _ Brak danych dotyczących stosowania u dzieci. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancję czynną lub barwniki akrydynowe. Nie należy stosować produktu leczniczego: - doustnie, - do oczu. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Nie stosować długotrwale, gdyż produkt leczniczy może spowodować odczyny alergiczne, szczególnie u osób nadwrażliwych. Należy zaprzestać stosowania, jeśli wystąpią objawy uczulenia. Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry. Unikać kontaktu z odzieżą. _ _ 4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi produktami leczniczymi stosowanymi miejscowo. Ze względu na ryzyko inaktywacji nie stosować produktu leczniczego ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami 2 (tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu. 4.6 WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ_ _ Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią. 4.7 WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN Rivanol 0,1% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. 4.8 DZIAŁ Przeczytaj cały dokument