RIVA-MOXIFLOXACIN
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
26-02-2016
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Dostępny od:
LABORATOIRE RIVA INC
Kod ATC:
J01MA
Forma farmaceutyczna:
Tablet
Droga podania:
Oral
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
FLUOROQUINOLONES
Podsumowanie produktu:
American Hospital Formulary Service (AHFS): 08:12.18 QUINOLONES; Active ingredient group (AIG) number: 0142242001
Status autoryzacji:
Cancelled Pre Market
Data autoryzacji:
2016-01-12
Charakterystyka produktu
PRODUCT MONOGRAPH
PR RIVA-MOXIFLOXACIN
Moxifloxacin Tablets
Moxifloxacin (as moxifloxacin hydrochloride)
400 mg
ANTIBACTERIAL AGENT
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Canada
J7C 3V4
www.labriva.com
Date of Preparation:
January 15, 2016
Control No: 190659
_ _
_RIVA-MOXIFLOXACIN Product Monograph _
_Page 2 of 55_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
12
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
18
OVERDOSAGE................................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 20
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
26
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
......................................................................
26
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 26
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
27
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
27
CLINICAL TRIALS
.................................................
Przeczytaj cały dokument
