RIVA-CANDESARTAN TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
20-10-2016
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
CANDESARTAN CILEXETIL
Dostępny od:
LABORATOIRE RIVA INC.
Kod ATC:
C09CA06
INN (International Nazwa):
CANDESARTAN
Dawkowanie:
16MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
CANDESARTAN CILEXETIL 16MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
30/100
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220003; AHFS:
Status autoryzacji:
CANCELLED POST MARKET
Data autoryzacji:
2019-04-01
Charakterystyka produktu
_RIVA-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 1 of 38_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RIVA-CANDESARTAN
Candesartan cilexetil tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
ANGIOTENSIN II AT
1 RECEPTOR BLOCKER
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE OF REVISION
:
October 17, 2016
Submission Control No: 198061
_RIVA-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 2 of 38_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
16
OVERDOSAGE
................................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 19
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................. 22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
23
CLINICAL TRIALS
............................................................................................
Przeczytaj cały dokument
