Rimifin 50 mg Tablet

Kraj: Belgia

Język: niderlandzki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-07-2012

Składnik aktywny:

Carprofen

Dostępny od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing

Kod ATC:

QM01AE91

INN (International Nazwa):

Carprofen

Dawkowanie:

50 mg

Forma farmaceutyczna:

Tablet

Skład:

Carprofen 50 mg

Droga podania:

Oraal gebruik

Grupa terapeutyczna:

hond

Dziedzina terapeutyczna:

Carprofen

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 288276-01 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-22 - De grootte van de verpakking: 1000 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-21 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-20 - De grootte van de verpakking: 300 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-20 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-01 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-05 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-09 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-04 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-08 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-07 - De grootte van de verpakking: 42 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-07 - De grootte van de verpakking: 42 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-09 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-05 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-08 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-04 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-12 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-11 - De grootte van de verpakking: 70 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-10 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-10 - De grootte van de verpakking: 70 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-12 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-11 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-14 - De grootte van de verpakking: 140 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-13 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-16 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-15 - De grootte van de verpakking: 180 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-19 - De grootte van de verpakking: 280 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-18 - De grootte van de verpakking: 280 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-18 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-17 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-17 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-16 - De grootte van de verpakking: 180 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 423394-19 - De grootte van de verpakking: 300 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-15 - De grootte van de verpakking: 140 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-14 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2949857 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 288276-13 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status autoryzacji:

Niet gecommercialiseerd

Ulotka dla pacjenta

                                Bijsluiter – NL Versie
RIMIFIN 50 mg
BIJSLUITER
RIMIFIN TABLETTEN À 20 MG, 50 MG EN 100 MG
VOOR HONDEN
CARPROFEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET
IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK
VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rimifin 20 mg, 50 mg en 100 mg tabletten voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Een tablet met gegrild vlees smaak bevat;
Carprofen
20 mg/tablet
Carprofen
50 mg/tablet
Carprofen
100 mg/tablet
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van de ontsteking en de pijn veroorzaakt door
skeletspieraandoeningen en
degeneratieve gewrichtsaandoeningen. Als een voortzetting van
parenterale analgesie
bij de behandeling van postoperatieve pijn na een heelkundige ingreep
van de weke
delen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij katten.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of
(een van) de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een hart-, lever- of nierziekte, wanneer
de kans bestaat
op maagdarmzweren of -bloeding of bij tekens van bloeddyscrasie.
6.
BIJWERKINGEN
Bijsluiter – NL Versie
RIMIFIN 50 mg
De typische ongewenste effecten van NSAID’s, zoals braken, zachte
stoelgang/diarree, occult bloed in de ontlasting, gebrek aan eetlust
en lethargie, zijn
gemeld. Deze bijwerkingen doen zich doorgaans tijdens de eerste
behandelingsweek
voor; ze zijn veelal van voorbijgaande aard en verdwijnen na
stopzetting van de
behandeling, maar in zeer uitzonderlijke gevallen kunnen ze ernstig of
zelfs dodelijk
zijn.
Indien er bijwerkingen optreden, dient het gebruik van het
geneesmiddel te worden
stopgezet en dient raad gevraagd te worden aan een dierenarts. Net
zoals het geval is
met andere NSAID’s, bestaat de kans dat er zich een zeldzame
bijwerking ter hoogte
van de nieren of een idiosyncrasie ten aanzien van de lever voordoet.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze
bijsluiter worden v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                SKP– NL Versie
RIMIFIN 50 mg
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rimifin 50 mg Tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL
Carprofen
50 mg/tablet
HULPSTOFFEN
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Gewone, ronde, platte, witte tot gebroken witte tablet met een schuine
rand en een
afbreeklijn aan één zijde. De tabletten kunnen in gelijke helften
verdeeld worden
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van de ontsteking en de pijn veroorzaakt door
skeletspieraandoeningen en
degeneratieve gewrichtsaandoeningen. Als een voortzetting van
parenterale analgesie
bij de behandeling van postoperatieve pijn na een heelkundige ingreep
van de weke
delen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij katten.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of
(een van) de
hulpstoffen.
SKP– NL Versie
RIMIFIN 50 mg
Niet gebruiken bij honden met een hart-, lever- of nierziekte, wanneer
de kans bestaat
op maagdarmzweren of -bloeding of bij tekens van bloeddyscrasie.
Zie onder 4.7.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Zie rubrieken 4.3 et 4.5.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Gebruik bij honden jonger dan 6 weken of bij oudere honden kan
bijkomende risico’s
inhouden.
Indien gebruik bij deze honden onontbeerlijk is, is mogelijk
nauwlettend klinisch
toezicht vereist.
Gebruik bij honden met uitdrogingsverschijnselen, bij honden met
hypovolemie of
hypotensie dient te worden vermeden wegens het potentiële risico op
verhoogde
niertoxiciteit.
Gelijktijdige toediening van potentieel nefrotoxische geneesmiddelen
dient te worden
vermeden.
NSAID’s kunnen de fagocytose afremmen. Bij de behandeling van
ontstekingen
gepaard gaande met een bacteriële infectie, dient derhalve een
gepaste gelijkt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-07-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-07-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-07-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów