Kraj: Austria
Język: niemiecki
Źródło: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Rifampicin
Sandoz GmbH
J04AB02
30 Stück, Laufzeit: 48 Monate,5 x 30 Stück (Bündelpackung), Laufzeit: 48 Monate
Rifampicin
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER RIMACTAN 600 MG - DRAGEES Wirkstoff: Rifampicin _ _ _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Rimactan und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Rimactan beachten? 3. Wie ist Rimactan einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rimactan aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST RIMACTAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Rifampicin, der Wirkstoff von Rimactan, ist ein hochwirksames Mittel gegen Tuberkulose. In niedrigen Konzentrationen wirkt es abtötend auf die Erreger der Tuberkulose. In höheren Konzentrationen auch auf andere Krankheitserreger. Rimactan wird zur Behandlung von allen Formen der Tuberkulose verwendet. Rimactan muss immer mit anderen Tuberkulosemittel kombiniert verabreicht werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RIMACTAN BEACHTEN? RIMACTAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie üb Przeczytaj cały dokument
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Rimactan 450 mg - Dragees Rimactan 600 mg – Dragees 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Orale Darreichungsform: 3-[[(4-methyl-1-piperazinyl)-imino]-methyl]-rifamycin SV (= Rifampicin) 450 mg, 600 mg. Sonstige Bestandteile: Sacharose: 173,95 mg bzw. 235,67 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Dragee Rimactan 450 mg – Dragees: kapselförmige, bikonvexe, rosa-braune überzogene Tablette Rimactan 600 mg – Dragees: kapselförmige, bikonvexe, rotbraune überzogene Tablette 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von Tuberkulose entsprechend den Richtlinien der Weltgesundheitsorganisati- on (WHO). Andere offizielle Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von Antituberkulotika sind eben- falls zu berücksichtigen. Rifampicin ist eines der wichtigsten Arzneimittel zur Behandlung der Tuberkulose (alle Formen) und bestimmter opportunistischer mykobakterieller Infektionen. Es ist bei Bakterien wirksam, die gegen andere Antituberkulotika resistent sind und weist außerhalb der Gruppe der Rifamy- cine keine Kreuzresistenz auf. Bei der Behandlung der Tuberkulose ist Rifampicin immer mit anderen Antituberkulotika zu kombinieren. Rifampicin ist in Kombination mit Isoniazid, Strepto- mycin, Pyrazinamid, Ethambutol und der Mehrzahl der Second-Line-Drugs wirksam. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG Rifampicin sollte unter der Aufsicht eines in der Behandlung der Tuberkulose erfahrenen Arztes angewendet werden. Die empfohlenen Dosis- und Dosierungsschemata für Rifampicin stützen sich Przeczytaj cały dokument