Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Natrium sulfuricum D6 + Silicea D6 + Calcarea carbonica D8 + Calcarea iodata D8 + Calcarea phosphorica D4 + Natrium phosphoricum D4 + Magnesia phosphorica D4 + Ferrum phosphoricum D4 + Rubia tinctoria D6 + Juglans pulvis D6
Laboratoires Lehning
Preparat homeopatyczny
-
Granulat
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 350 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909996388510
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA REXORUBIA granulat Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi. NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA . Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 1 miesiąca nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Rexorubia i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Rexorubia 3. Jak stosować lek Rexorubia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Rexorubia 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK REXORUBIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Rexorubia jest lekiem w postaci granulatu stosowanym wspomagająco w leczeniu niedoborów soli mineralnych u osób dorosłych, młodzieży oraz po zasięgnięciu opinii lekarskiej u dzieci. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU REXORUBIA _ _ KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU REXORUBIA - jeśli pacjent ma uczulenie na którąkolwiek z substancji czynnych lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). - nie stosować u pacjentów z cukrzycą. - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. DZIECI Stosowanie leku u dzieci do 12 lat możliwe po konsultacji z lekarzem. LEK REXORUBIA A INNE LEKI Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach p Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO REXORUBIA, granulat. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 g granulatu zawiera: Substancje czynne: Natrium sulfuricum D6 1,2 g, Silicea D6 4,0 g, Calcarea carbonica D8 4,0 g, Calcarea iodata D8 2,0 g, Calcarea phosphorica D4 4,0 g, Natrium phosphoricum D4 2,0 g, Magnesia phosphorica D4 1,2 g, Ferrum phosphoricum D4 1,2 g Rubia tinctoria D6 4,0 g, Juglans pulvis D6 4,0 g. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Sacharoza, laktoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Granulat 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi. 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Wspomagająco w leczeniu niedoborów soli mineralnych u osób dorosłych, młodzieży oraz po zasięgnięciu opinii lekarskiej u dzieci. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA DAWKOWANIE Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 1 łyżeczce (5g). U dzieci do 12 lat stosować wyłącznie po konsultacji lekarskiej. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej: Dzieci 6 - 12 lat: 3 razy dziennie od 1 do ½ łyżeczki (2,5 - 5 g). Dzieci poniżej 6 lat: ½ łyżeczki (2,5 g) 2 razy dziennie. Nie zaleca się stosowania u dzieci, które nie ukończyły 30 miesiąca życia (2,5 roku). Przed podaniem leku dzieciom rozpuścić granulat w niewielkiej ilości wody. CZAS STOSOWANIA : nie należy przekraczać 1 miesiąca leczenia, jeśli lekarz nie zaleci inaczej. SPOSÓB PODAWANIA Lek należy stosować pół godziny przed posiłkiem. Przed połknięciem, lek należy przetrzymać chwilę pod językiem. 2 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować u pacjentów z cukrzycą. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą, dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukoz Przeczytaj cały dokument