Kraj: Kanada
Język: francuski
Źródło: Health Canada
Lénalidomide
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA
L04AX04
LENALIDOMIDE
20MG
Capsule
Lénalidomide 20MG
Orale
21
Prescription
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152422005; AHFS:
APPROUVÉ
2015-05-04
_REVLIMID_ _MD _ _(capsules de lénalidomide) _ Approved v 1.0 _Page 1 de 105 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr REVLIMID MD capsules de lénalidomide Capsules de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg et 25 mg de lénalidomide, pour prise orale Agent antinéoplasique Agent immunomodulateur Bristol-Myers Squibb Canada 2344, boulevard Alfred-Nobel Bureau 300 Saint-Laurent (Québec) H4S 0A4 Numéro de contrôle de la présentation : 282493 MD REVLIMID est une marque déposée de Celgene Corporation utilisée sous licence par Bristol-Myers Squibb Canada. Date d’approbation initiale : 9 février 2024 _REVLIMID_ _MD _ _(capsules de lénalidomide) _ _Page 2 de 105 _ Approved v 1.0 RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 Mises en garde et précautions, Immunitaire 08/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................. 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............ 4 1 INDICATIONS .................................................................................................................. 4 1.1 Enfants .............................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 5 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ........... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .......................................................................... 6 4.1 Considérations posologiques ................................................................. Przeczytaj cały dokument