Kraj: Szwecja
Język: szwedzki
Źródło: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
nabumeton
2care4 ApS
M01AX01
nabumetone
500 mg
Filmdragerad tablett
natriumlaurilsulfat Hjälpämne; nabumeton 500 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Nabumeton
Avregistrerad
2014-11-26
Page 1 of 6 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN RELIFEX 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER nabumeton LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Relifex är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Relifex 3. Hur du tar Relifex 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Relifex ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RELIFEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Relifex tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska/antireumatiska läkemedel). Relifex är ett inflammationshämmande, smärtstillande och febernedsättande läkemedel. Det verkar genom att hämma en grupp ämnen i kroppen som kallas prostaglandiner, vilka bildas i ökad mängd bl.a. vid inflammationer. Relifex används vid kronisk ledgångsreumatism (reumatoid artrit) och ledförslitning (artros). 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RELIFEX TA INTE RELIFEX - om du är allergisk mot nabumeton eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6 ) - om du tidigare har fått allergiska reaktioner såsom astma, hudutslag eller andra typer av allergiska reaktioner när du har tagit smärtstillande medel innehållande acetylsalicylsyra eller andra läkemedel mot smärta/inflammation inom gruppen NSAID - om du har ökad blödningsbenägenhet - om du har magsår eller tolvfingertarmsår - om du har fått magsår eller tolvfingertarmsår vid behandling med nabumeton eller liknande preparat Przeczytaj cały dokument
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Relifex 500 mg filmdragerade tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING En tablett innehåller nabumeton 500 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett Vit, kapselformad. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Reumatoid artrit. Artros. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för att senare kunna justeras med avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4). Vid långtidsbehandling bör en låg underhållsdos eftersträvas. Normal dos är 1 g dagligen som engångsdos givet med eller utan föda. Dosen kan eventuellt ökas till 1,5-2 g dagligen, antingen som engångsdos eller flera doser. _Nedsatt njurfunktion_ : Patienter med nedsatt njurfunktion behöver normalt ingen dosreduktion. Patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion ska följas regelbundet. _Barn: _ Erfarenhet av nabumeton vid behandling av barn saknas. _Äldre_ : Äldre rekommenderas att påbörja behandling med 500 mg dagligen, vilket i de flesta fall ger en tillräcklig lindring. Undvik doser som överskrider 1 g/dag (se avsnitt 4.4). _Behandlingskontroll_ Patienter med symtom och/eller tecken som tyder på leverstörning eller med förhöjda leverfunktionsvärden bör undersökas med avseende på allvarliga leverreaktioner under pågående terapi. Om sådana allvarliga reaktioner uppträder ska Relifex-behandlingen avbrytas. 4.3 KONTRAINDIKATIONER - Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. - På grund av korsreaktion ska Relifex inte ges till patienter som fått symtom på astma, urtikaria eller andra typer av allergiska reaktioner vid intag av acetylsalicylsyra eller andra antiinflammatoriska medel av icke-steroid natur. An Przeczytaj cały dokument